Новости, исследования и статьи о терапии тРНК

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Tevard Biosciences представит данные, демонстрирующие, что терапия на основе тРНК спасла полноразмерный дистрофин и двигательную функцию в модели мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать Апрель 30, 2025 0

Доклинические результаты, демонстрирующие потенциал тРНК Tevard Biosciences'...

EMA рекомендует одобрение ЕС для Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения Апрель 25, 2025 0

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предположило, что Duvyzat...

Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы Апрель 24, 2025 0

Сегодня Dyne Therapeutics — компания клинической стадии, занимающаяся разработкой...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 2

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

тРНК-терапия

Обязательно к прочтению

Сарепта сообщает о смерти 16-летнего мальчика после лечения генной терапией Elevidys

Терапия Biophytis' BIO101 для лечения саркопении может принести надежду пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна