बीबीएम-डी101 जीन थेरेपी चरण 1/2 का नैदानिक परीक्षण शुरू

Belief BioMed ने ClinicalTrials.Gov पर अपनी BBM-D101 जीन थेरेपी के लिए चरण 1/2 परीक्षणों (NCT07058662) की शुरुआत की घोषणा की है। इस नैदानिक परीक्षण में अभी प्रतिभागियों को स्वीकार नहीं किया जा रहा है, लेकिन हम अनुशंसा करते हैं कि मरीज़ और उनके परिवार नैदानिक परीक्षण पृष्ठ का पालन करें और जब प्रतिभागियों को स्वीकार करना शुरू हो जाए, तो आवेदन करें।

चीन में मुख्यालय वाली Belief BioMed (BBM) एक वैश्विक नवोन्मेषी जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो जीन थेरेपी उत्पादों के विकास, निर्माण और नैदानिक अनुप्रयोग को एकीकृत करती है। ClinicalTrials.gov पर प्रकाशित पृष्ठ पर, जिसका आईडी NCT07058662 है, यह घोषणा की गई है कि ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए विकसित BBM-D101 जीन थेरेपी के पहले चरण के परीक्षण शुरू किए जाएँगे।

बीबीएम-डी101 जीन थेरेपी चरण 1/2 नैदानिक परीक्षण

अध्ययन का उद्देश्य ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी से पीड़ित प्रतिभागियों के उपचार के लिए BBM-D101 की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना है।

बीबीएम-डी101, डीएमडी के उपचार के लिए मांसपेशियों में इंजीनियर्ड एएवी डिलीवरी थेरेप्यूटिक प्रोटीन जीन कैसेट पर आधारित एक जीन एडिशन थेरेपी है। यह थेरेप्यूटिक प्रोटीन, डिस्ट्रोफिन-संबंधित प्रोटीन कॉम्प्लेक्स की मध्यस्थता करके मस्कुलर डिस्ट्रॉफी को रोक सकता है और मांसपेशियों के कार्य को बचा सकता है।

BBM-D101 क्लिनिकल परीक्षण – NCT07058662

अध्ययन प्रारंभ (अनुमानित): 2025-06-30

प्राथमिक पूर्णता (अनुमानित): 2027-06-30

अध्ययन पूर्णता (अनुमानित): 2031-06-30

प्रतिभागियों की संख्या (अनुमानित): 9 (पुरुष)

स्थानों: चीन

अध्ययन के लिए योग्य आयु: 4 वर्ष से 9 वर्ष (बच्चा)

BBM-D101 चरण 1/2 भागीदारी मानदंड

पात्र होने के लिए लोगों को समावेशन आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। यदि किसी व्यक्ति को कोई अन्य बीमारी है या वह ऐसे उपचार से गुजर रहा है जो उसे जीन थेरेपी प्राप्त करने से रोक सकता है, तो वह भाग लेने में सक्षम नहीं हो सकता है। समावेशन और बहिष्करण मानदंडों का पूरा सेट इस अध्ययन लिंक पर क्लिक करके पाया जा सकता है - एनसीटी07058662 –.

मैं Belief BioMed से कैसे संपर्क कर सकता हूं?

नाम: हनयांग हू

फ़ोन नंबर: +86-021-33588288

ईमेल: [email protected]

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स्रोत1टीपी30टी

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