Vamorolone

Sobre nosotros

No queremos que los niños mueran de una enfermedad que se puede curar. Queremos dar esperanza a las familias y asegurar que todos los niños con DMD reciban tratamiento y recuperen su salud.

Últimos artículos

El Reino Unido aprueba el uso de Givinostat (Duvyzat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne

Tratamientos Aprobados 21 de diciembre de 2024 0

Givinostat aprobado condicionalmente para tratar pacientes con síndrome de Duchenne...

Santhera anuncia la aprobación en Hong Kong de AGAMREE® (vamorolona) como tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne

Tratamientos Aprobados 21 de diciembre de 2024 0

Santhera Pharmaceuticals anuncia que el Departamento de Salud de...

Investigadores descubren un código de 18 dígitos (Wnt7a) que permite a las proteínas viajar por el cuerpo

Investigación 12 de diciembre de 2024 0

Investigadores de la Universidad de Ottawa y de The Ottawa...

Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne

DMD 13 de octubre de 2024 0

Una condición genética conocida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Capricor Therapeutics presenta una solicitud para el tratamiento de la miocardiopatía DMD

Investigación 10 de octubre de 2024 0

Capricor Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla células transformadoras y...

Cura de la enfermedad de Duchenne (resumen de la investigación)

Investigación 20 de septiembre de 2024 0

Mecanismo de terapia génica de distrofina Empresa Estado del fármaco Reemplazo del gen de microdistrofina Sarepta Therapeutics Elevidys/SRP-9001 Aprobado Reemplazo del gen de microdistrofina Pfizer PF-06939926 Descontinuado Reemplazo del gen de microdistrofina...

Categorías

Debes leer