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Comunicados de prensa
Entrada Therapeutics recibe autorización del Reino Unido para iniciar el tratamiento con ELEVATE-44-201
Editoriales
Pregunte a las asociaciones de DMD de su país: ¿Cuándo llegarán los tratamientos de Duchenne a nuestro país?
Investigación
5 investigaciones sobre DMD que deberías seguir en 2025
Tratamientos Aprobados
Tratamientos aprobados por FDA para la distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Investigación
Se desarrollan terapias de omisión de exones de próxima generación para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Investigación
El estudio del Dr. Liubov Gushchina sobre la omisión del exón 17 recibe una subvención
Investigación
Nippon Shinyaku publica el primer ensayo clínico (el primero en humanos) de Brogidirsen NS-089/NCNP-02 para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de prensa
Avidity Biosciences se prepara para la presentación y comercialización de la solicitud de patente básica (BLA) de tres programas de enfermedades musculares raras en 2025
Editoriales
Los pacientes turcos con DMD que son elegibles para el tratamiento de omisión del exón 51 (Eteplirsen) solicitan sus medicamentos al Ministerio de Salud
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Guerrero DMD
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26 de diciembre de 2024
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El representante turco de DMD WarrioR comparte sus puntos de vista sobre la terapia genética Elevidys: ¿Es efectiva y por qué es costosa?
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La proteína Fn14 podría proteger las células madre musculares, lo que ofrece una perspectiva prometedora para el desarrollo de tratamientos para la Duchenne.