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EMA
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Comunicados de prensa
Entrada Therapeutics recibe autorización de la UE para iniciar un ensayo clínico de omisión del exón 45 en la distrofia muscular de Duchenne.
Tratamientos Aprobados
EMA recomienda la aprobación de la UE para Duvyzat (givinostat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de prensa
Dyne Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para DYNE-251 en la distrofia muscular de Duchenne.
Editoriales
Aprobación de Givinostat EMA: ¿Givinostat (Duvyzat) está aprobado por EMA?
Comunicados de prensa
Tres ensayos clínicos en curso de la terapia génica Elevidys se suspenden temporalmente en Europa
Comunicados de prensa
Translarna (Ataluren) Rechazado por EMA: Autorización de comercialización no renovada
DMD
Exploración de las 5 fases del desarrollo de fármacos
Comunicados de prensa
Se lanza el mapa europeo de ensayos clínicos
Editoriales
Llamamiento de las familias a la Agencia Europea del Medicamento (EMA): reexaminar el Ataluren (Translarna)
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Popular
Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne
Guerrero DMD
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26 de diciembre de 2024
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Editoriales
El Dr. Aravindhan Veerapandiyan, neurólogo del Hospital Infantil de Arkansas, analiza el estudio de terapia génica RGX-202.
Editoriales
Aprobación de Givinostat EMA: ¿Givinostat (Duvyzat) está aprobado por EMA?
Editoriales
El enfoque de células madre Satellos y SAT-3247 podría restaurar la regeneración muscular en la distrofia muscular de Duchenne.