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Tratamientos Aprobados
EMA recomienda la aprobación de la UE para Duvyzat (givinostat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
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Dyne Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para DYNE-251 en la distrofia muscular de Duchenne.
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Aprobación de Givinostat EMA: ¿Givinostat (Duvyzat) está aprobado por EMA?
Comunicados de prensa
Tres ensayos clínicos en curso de la terapia génica Elevidys se suspenden temporalmente en Europa
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Translarna (Ataluren) Rechazado por EMA: Autorización de comercialización no renovada
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Exploración de las 5 fases del desarrollo de fármacos
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Se lanza el mapa europeo de ensayos clínicos
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Llamamiento de las familias a la Agencia Europea del Medicamento (EMA): reexaminar el Ataluren (Translarna)
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¿Recibirá Elevidys la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)?
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Popular
Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne
Guerrero DMD
-
26 de diciembre de 2024
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Italfarmaco y Medis han anunciado un acuerdo de distribución exclusiva de Givinostat en 17 países de Europa central y oriental, incluidos los países bálticos.
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El tratamiento con Eteplirsen (Exondys 51) ralentiza significativamente el deterioro de la función cardíaca en la distrofia muscular de Duchenne