Noticias, investigaciones, ensayos clínicos y artículos sobre el estreñimiento crónico

Sobre nosotros

No queremos que los niños mueran de una enfermedad que se puede curar. Queremos dar esperanza a las familias y asegurar que todos los niños con DMD reciban tratamiento y recuperen su salud.

Desarrollado por Hostinger

Últimos artículos

Dyne Therapeutics anuncia la aceptación por parte de EE. UU. de la solicitud de licencia biológica (BLA) FDA para Z-Rostudirsen, una terapia de omisión del exón 51 para la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Comunicados de prensa 20 de julio de 2026 0

Las familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne (DMD) recibieron noticias alentadoras...

Santhera amplía el acuerdo Biomedica para extender la distribución de AGAMREE (Vamorolone) en Asia Central y el Cáucaso.

Comunicados de prensa 13 de julio de 2026 0

Santhera anuncia hoy la ampliación de su red de distribución exclusiva...

Nivel de creatina quinasa en la distrofia muscular de Duchenne: rangos normales, niveles elevados de CK, diagnóstico, análisis de sangre y preguntas frecuentes.

DMD 10 de julio de 2026 0

Un nivel de creatina quinasa en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne

Terapias aprobadas 26 de diciembre de 2024 4

Una condición genética conocida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Posibles nuevas terapias genéticas para la distrofia muscular de Duchenne

Editoriales 10 de abril de 2026 9

El panorama de las posibles nuevas terapias génicas para la distrofia muscular de Duchenne...

La cruda verdad: por qué los costos del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne están fuera de control

Editoriales 6 de abril de 2026 2

El coste del tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne se ha convertido en uno de los...

Distrofia muscular de Duchenne

Genético

Pautas de cuidado

Pautas de salud

Estreñimiento crónico

Debes leer

Por qué los datos de CK, AST y ALT son más importantes que los vídeos en la terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne.

¿Mi hijo tiene distrofia muscular de Duchenne (DMD)?

Estudio ELEVIDYS ENHANCE: Comienza un ensayo de fase 4 para evaluar la seguridad y la eficacia en la distrofia muscular de Duchenne.