InicioEtiquetasBBM-D101

BBM-D101

Popular

Debes leer

Sobre nosotros

No queremos que los niños mueran de una enfermedad que se puede curar. Queremos dar esperanza a las familias y asegurar que todos los niños con DMD reciban tratamiento y recuperen su salud.

Últimos artículos

El nuevo sistema CRISPR de Metagenomi (VK CAST) permite la integración de grandes genes

Investigación 0
Metagenomi, una empresa de medicamentos genéticos de precisión comprometida con el desarrollo...

¿Por qué Roche no solicita la autorización de comercialización en todos los países para la terapia génica Elevidys?

Editoriales 0
Las terapias genéticas, particularmente aquellas como Elevidys, tienen el potencial...

El sistema de administración de hidrogel tiene potencial para la terapia celular de la distrofia muscular de Duchenne.

Investigación 0
En un modelo de ratón con distrofia muscular, los investigadores...

Más populares

Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne

Tratamientos Aprobados 5
Una condición genética conocida como distrofia muscular de Duchenne (DMD)...

Curas de Duchenne (Lista de todas las investigaciones)

Investigación 12
Mecanismo de terapia génica con distrofinaEmpresaEstado del fármacoReemplazo del gen de microdistrofina Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001AprobadoReemplazo del gen de microdistrofinaPfizerPF-06939926DescontinuadoReemplazo del gen de microdistrofina...

Capricor Therapeutics presenta una solicitud para el tratamiento de la miocardiopatía DMD

Investigación 0
Capricor Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla células transformadoras y...

© 2024 - 2025 DMD Warrior. Todos los derechos reservados.