Preguntas frecuentes sobre Eteplirsen (Exondys 51) para el tratamiento de la DMD
Aprendamos juntos las respuestas a las preguntas frecuentes de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) sobre Eteplirsen (Exondys 51), que fue aprobado por...
Preguntas frecuentes sobre el uso de Elevidys para la distrofia muscular de Duchenne
Una afección genética conocida como distrofia muscular de Duchenne (DMD) produce un debilitamiento muscular gradual. Los niños tienen más probabilidades de padecer DMD y los síntomas aparecen primero...
El Reino Unido aprueba el uso de Givinostat (Duvyzat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Givinostat ha sido aprobado condicionalmente para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD). En un avance significativo para los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), la FDA aprobó...
Santhera anuncia la aprobación en Hong Kong de AGAMREE® (vamorolona) como tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne
Santhera Pharmaceuticals anuncia que el Departamento de Salud de Hong Kong, China, ha aprobado AGAMREE® (vamorolona) para su uso en pacientes de 4 años en adelante...
¿Qué es Duvyzat (Givinostat)?
Para personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD), adultos y niños de seis años de edad y mayores, EE. UU. ha aprobado el tratamiento oral duvyzat...