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Entrada Therapeutics inicia ensayos clínicos en Europa para terapias de omisión del exón 44 y 45
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Entrada Therapeutics ha lanzado oficialmente ensayos clínicos en Europa para sus innovadoras terapias de omisión de exones dirigidas al exón 44 y...
Wellcome Trust dona 10 millones de libras para tratar enfermedades raras
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El nuevo Proyecto Genoma Humano Sintético (SynHG) recibirá £10 millones de Wellcome Trust para construir los instrumentos fundamentales...
Edgewise Therapeutics informa resultados positivos del programa Sevasemten para las distrofias musculares de Becker y Duchenne
Comunicados de prensa
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Edgewise Therapeutics, una compañía biofarmacéutica líder en enfermedades musculares, reveló hoy resultados positivos en su programa sevasemten para Becker y...
Precision BioSciences recibe la designación de enfermedad pediátrica rara FDA para PBGENE-DMD para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
Comunicados de prensa
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Capricor Therapeutics proporciona actualización regulatoria sobre Deramiocel BLA para la distrofia muscular de Duchenne
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El Ifetroban de Cumberland demostró una mejora del 5,4% en comparación con los pacientes tratados con placebo
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¿Qué es Duvyzat (Givinostat)?
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