Keros Therapeutics anunció una realineación estratégica diseñada para reasignar recursos hacia el desarrollo de su programa clínico clave, KER-065 para la distrofia muscular de Duchenne (DMD).
Keros anunció varias transiciones en la Junta Directiva y el liderazgo para respaldar la visión optimizada y el enfoque operativo de la Compañía. Estas acciones reflejan la confianza de Keros en el potencial terapéutico de KER-065 y le permitirán cumplir mejor su misión de brindar beneficios significativos y potencialmente modificadores de la enfermedad a los pacientes.
“En consonancia con el compromiso de Keros de ofrecer valor a accionistas y pacientes, hemos decidido optimizar nuestras operaciones y centrarnos exclusivamente en el desarrollo de KER-065, un activo que creemos que tiene potencial terapéutico para personas con distrofia muscular de Duchenne (“DMD”)”, declaró Jasbir S. Seehra, Ph.D., director ejecutivo de Keros Therapeutics. “Al priorizar nuestro programa clínico más prometedor, esperamos que Keros funcione con mayor precisión y urgencia para generar valor adicional para los accionistas. Con una estrategia optimizada, un liderazgo optimizado y una sólida base clínica, creemos que estamos bien posicionados para iniciar la siguiente fase del desarrollo clínico de KER-065”.
Más información: Keros Therapeutics anuncia los resultados preliminares del ensayo clínico de fase 1 de KER-065 en voluntarios sanos
La Compañía anunció previamente los resultados preliminares del ensayo clínico de fase 1 de KER-065 en voluntarios sanos, donde se alcanzaron los objetivos clave de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia. La Compañía considera que los sólidos datos respaldan la transición del programa a un ensayo clínico de fase 2 de KER-065 en pacientes con DMD, que la Compañía prevé iniciar en el primer trimestre de 2026, sujeto a la interacción regulatoria positiva.
