GNR-097 Haberleri, Araştırmaları ve Makaleleri

Hakkımızda

Çocukların tedavi edilebilir bir hastalıktan ölmesini istemiyoruz. Ailelere umut vermek ve DMD'li tüm çocukların tedavi edilmesini ve sağlıklarına kavuşmasını sağlamak istiyoruz.

Son Makaleler

GNR-097: Duchenne Gen Terapisi Faz 1/2 Çalışması Generium Tarafından Başlatıldı

Araştırma 7 Eylül 2025 0

Rus yenilikçi biyoteknoloji şirketi Generium...

Çocuğum Duchenne Klinik Denemelerine Nasıl Katılabilir?

DMD 6 Eylül 2025 0

Çocuğunuza Duchenne kas hastalığı teşhisi konulduysa...

SQY Therapeutics, Duchenne Musküler Distrofi Tedavisi İçin Ekzon 51 Atlama Terapisi SQY51 İçin Avrupa İlaç Ajansı'ndan Yetim İlaç Tanımı Aldı

Basın Bültenleri 4 Eylül 2025 0

SQY51 daha önce ... Yetim İlaç Tanımı almıştı.

En Popüler

Duchenne Musküler Distrofi İçin Kullanılan Elevidys Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Onaylanmış Tedaviler Aralık 26, 2024 5

Duchenne kas distrofisi (DMD) olarak bilinen genetik bir rahatsızlık...

Duchenne Musküler Distrofisi İçin Umut Veren Yeni Gen Terapileri

Araştırma 5 Ocak 2025 7

Duchenne hastalığına yönelik yeni gen tedavisi çalışmalarının sonuçları...

Duchenne Musküler Distrofi: Tedavi ve Maliyet

Başyazılar 2 Ocak 2025 1

Çocuğunuz doğana kadar hissettiğiniz heyecan...

GNR-097

Okunması Gerekenler

BBM-D101 Gen Terapisi Faz 1/2 Klinik Denemesi Başlıyor

JCR Pharmaceuticals Tescilli JUST-AAV Kapsidleri Duchenne Tedavilerinin Geliştirilmesinde Kullanılabilir

Taiho Pharmaceutical, TAS-205 Faz 3 Klinik Çalışmasının Birincil Son Noktasını Karşılamadığını Duyurdu