Fast Track Designation News, Researches, Clinical Trials and Articles

Hakkımızda

Çocukların tedavi edilebilir bir hastalıktan ölmesini istemiyoruz. Ailelere umut vermek ve DMD'li tüm çocukların tedavi edilmesini ve sağlıklarına kavuşmasını sağlamak istiyoruz.

Tarafından desteklenmektedir Hostinger

Son Makaleler

Satellos, Duchenne Musküler Distrofisinde SAT-3247 İçin FDA Hızlı Takip Statüsü Aldı

Basın Bültenleri 29 Haziran 2026 0

Satellos Bioscience, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA)...

Elixirgen ve Nippon Shinyaku, Duchenne Kas Distrofisi İçin Tam Uzunlukta Distrofin Tedavisinde Ortaklık Kuruyor

Basın Bültenleri 26 Haziran 2026 0

Elixirgen Therapeutics, stratejik opsiyon anlaşması imzaladığını duyurdu...

REGENXBIO, Duchenne Kas Distrofisi İçin RGX-202 Doğrulama Çalışmasını Tamamladı

Basın Bültenleri 24 Haziran 2026 1

REGENXBIO, hasta dozlamasının tamamlandığını duyurdu...

En Popüler

Duchenne Musküler Distrofi İçin Kullanılan Elevidys Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Onaylanmış Terapiler Aralık 26, 2024 4

Duchenne kas distrofisi (DMD) olarak bilinen genetik bir rahatsızlık...

Duchenne Musküler Distrofisi İçin Umut Veren Yeni Gen Terapileri

Başyazılar 10 Nisan 2026 9

Duchenne kas distrofisi için potansiyel yeni gen terapilerinin genel görünümü...

Acı Gerçek: Duchenne Kas Distrofisi Tedavi Maliyetleri Neden Kontrolden Çıktı?

Başyazılar 6 Nisan 2026 2

Duchenne kas distrofisi tedavisinin maliyeti giderek artıyor...

Duchenne MD

Genetik

Bakım Rehberleri

Sağlık Rehberleri

Hızlı Takip Statüsü

Okunması Gerekenler

Duchenne Kas Distrofisi Tedavisine Erişim: Eşitlik, Politika ve Hesap Verebilirlik Konusunda Küresel Bir Başarısızlık

Medera'nın DMD Kardiyomiyopatisi için Gen Terapisi, FDA'nın Hızlı Takip Onayı Almasıyla Hız Kazanıyor

Duchenne Kas Distrofisinde Ekzon Silinmelerinin ve İzoform Eksikliklerinin Etkileri