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हम नहीं चाहते कि बच्चे ऐसी बीमारी से मरें जिसका इलाज संभव है। हम परिवारों को उम्मीद देना चाहते हैं और यह सुनिश्चित करना चाहते हैं कि डीएमडी से पीड़ित सभी बच्चों का इलाज हो और वे स्वस्थ हो जाएं।

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दूसरे मरीज की मौत के बाद, ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी समुदाय Elevidys जीन थेरेपी के बारे में जवाब चाहते हैं

संपादकीय 19 जून, 2025 0

न्यूरोलॉजी में 14 मई को जारी एक रिपोर्ट में...

Capricor Therapeutics ने Deramiocel (CAP-1002) के लिए BMD अनाथ औषधि पदनाम और DMD कार्यक्रम विनियामक विकास की घोषणा की

प्रेस प्रकाशनी 17 जून, 2025 0

कैप्रिकोर थेरेप्यूटिक्स, एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी जो परिवर्तनकारी कोशिका और...

सरेप्टा ने बताया कि ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए Elevidys जीन थेरेपी का उपयोग गैर-चलने-फिरने वाले रोगियों में नहीं किया जाएगा

एलीवीडीस प्रेस प्रकाशनी 15 जून, 2025 0

ELEVIDYS (डेलैंडिस्ट्रोजेन मोक्सेपार्वोवेक-रोकल), एकमात्र स्वीकृत जीन थेरेपी...

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यूरोप में Elevidys जीन थेरेपी के तीन चल रहे क्लिनिकल परीक्षण अस्थायी रूप से रोक दिए गए

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ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लिए संभावित आगामी नई जीन थेरेपी

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