ओटावा विश्वविद्यालय और ओटावा अस्पताल के शोधकर्ताओं ने एक 18-अंकीय कोड (Wnt7a) पाया है, जिसका उपयोग प्रोटीन एक्सोसोम्स से जुड़ने के लिए कर सकते हैं, जो कोशिकाओं के छोटे-छोटे टुकड़े होते हैं, जो पूरे शरीर में घूमते हैं और जैव-रासायनिक सूचना प्रसारित करते हैं। साइंस एडवांसेज में प्रकाशित इस खोज का एक्सोसोम उपचार के उभरते क्षेत्र पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ेगा, जिसका उद्देश्य विभिन्न बीमारियों के लिए दवाओं के परिवहन के लिए एक्सोसोम का उपयोग करना है।
अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, ओटावा अस्पताल में पुनर्योजी चिकित्सा कार्यक्रम के निदेशक और ओटावा विश्वविद्यालय में प्रोफेसर डॉ. माइकल रुडनिकी के अनुसार, "प्रोटीन शरीर की अपनी घरेलू दवाएँ हैं, लेकिन वे आवश्यक रूप से पूरे शरीर में अच्छी तरह से यात्रा नहीं करते हैं।"
"इस खोज की बदौलत अब हम एक्सोसोम का उपयोग पूरे शरीर में किसी भी प्रोटीन के परिवहन के लिए कर सकते हैं।" यह औषधि विकास के एक बिल्कुल नए क्षेत्र तक पहुंच प्रदान करता है।
डॉ. रुडनिकी और उनके सहयोगियों ने पाया कि Wnt7a नामक प्रोटीन, जो विकास, वृद्धि, पुनर्जनन और कैंसर के लिए आवश्यक है, में एक एक्सोसोम-लक्ष्यीकरण डाक कोड या ज़िप कोड होता है। उन्होंने सबसे पहले Wnt7a की एक्सोसोम से जुड़ने की क्षमता का प्रदर्शन किया। इसके बाद उन्होंने Wnt7a प्रोटीन के कई क्षेत्रों को तब तक हटाया जब तक कि उन्हें सबसे छोटा क्षेत्र नहीं मिल गया जो एक्सोसोम-लक्ष्यीकरण के लिए जिम्मेदार था।
इस 18-अमीनो एसिड घटक को एक्सोसोम बाइंडिंग पेप्टाइड (ईबीपी) नाम दिया गया। फिर उन्होंने पाया कि ईबीपी का इस्तेमाल एक्सोसोम में किसी भी प्रोटीन को लक्षित करने के लिए किया जा सकता है और यह एक्सोसोम पर मौजूद प्रोटीन से इंटरैक्ट करता है जिसे कोटोमर्स के नाम से जाना जाता है।
प्रथम लेखक डॉ. उक्सिया गुरियारन-रोड्रिग्ज, जो डॉ. माइकल रुडनिकी के समूह में एक पूर्व पोस्टडॉक्टरल फेलो हैं और वर्तमान में स्पेन में सेंटर फॉर कोऑपरेटिव रिसर्च इन बायोसाइंसेज (CIC bioGUNE) में कार्यरत हैं, ने कहा, "शोधकर्ता वर्षों से Wnt7a को मांसपेशी पुनर्जनन दवा में बदलने की कोशिश कर रहे हैं, लेकिन पूरे शरीर में Wnt7a पहुंचाना बहुत मुश्किल है, क्योंकि यह वसायुक्त अणुओं से ढका होता है जो शरीर के तरल पदार्थ के साथ अच्छी तरह से मिश्रित नहीं होते हैं।"
"अब जबकि हम जानते हैं कि Wnt7a एक्सोसोम्स से कैसे जुड़ता है, तो हमने इस समस्या को हल कर लिया है और अब हम ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी जैसी विनाशकारी बीमारियों के लिए दवाओं के विकास में तेजी ला सकते हैं।"
स्रोत: https://www.ohri.ca/newsroom/story/view/1742?l=en
अनुसंधान: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ado5914
