بيتالعلاماتتحرير الجينوم

تحرير الجينوم

شائع

يجب أن تقرأ

معلومات عنا

نحن لا نريد أن يموت الأطفال بسبب مرض يمكن علاجه. نريد أن نمنح الأمل للأسر ونضمن علاج جميع الأطفال المصابين بمرض دوشين واستعادة صحتهم.

أحدث المقالات

بعد وفاة مريض ثانٍ، مجتمعات مرضى ضمور العضلات دوشين تطالب بإجابات حول العلاج الجيني Elevidys

افتتاحيات 0
وفي تقرير صدر في 14 مايو/أيار في مجلة Neurology، أشار...

Capricor Therapeutics تعلن عن تصنيف دواء يتيم BMD وتطوير برنامج DMD التنظيمي لـ Deramiocel (CAP-1002)

البيانات الصحفية 0
كابريكور ثيرابيوتيكس، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير الخلايا التحويلية...

أفادت شركة Sarepta أن العلاج الجيني Elevidys لمرض ضمور العضلات دوشين لن يُستخدم في المرضى غير القادرين على المشي

إيليفيديس البيانات الصحفية 0
ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl)، العلاج الجيني الوحيد المعتمد لمرض...

الأكثر شعبية

الأسئلة الشائعة حول عقار Elevidys المستخدم لعلاج ضمور العضلات دوشين

العلاجات المعتمدة 5
حالة وراثية تُعرف باسم ضمور العضلات دوشين (DMD)

علاجات جينية جديدة محتملة لمرض ضمور العضلات دوشين

بحث 5
نتائج دراسات جديدة في العلاج الجيني لمرض دوشين...

ضمور العضلات دوشين: العلاج والتكلفة

افتتاحيات 1
الإثارة التي تشعر بها حتى يولد طفلك...

© 2024 - 2025 DMD Warrior. جميع الحقوق محفوظة.