A Satellos Bioscience anunciou que o primeiro participante recebeu a dose no BASECAMP, um estudo pedi\u00e1trico de Fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e de prova de conceito, com dura\u00e7\u00e3o de tr\u00eas meses, do SAT-3247 para distrofia muscular de Duchenne (\u201cDuchenne\u201d ou \u201cDMD\u201d).<\/p>\n\n\n\n
O estudo avaliar\u00e1 o SAT-3247 em 51 crian\u00e7as ambulatoriais com DMD, com idades entre 7 e 9 anos. Os objetivos prim\u00e1rios incluem seguran\u00e7a, tolerabilidade e efeito na for\u00e7a muscular. Os objetivos secund\u00e1rios avaliar\u00e3o o impacto do SAT-3247 na qualidade, fun\u00e7\u00e3o e regenera\u00e7\u00e3o muscular. Saber mais:<\/strong> Potencial do SAT-3247 para restaurar a regenera\u00e7\u00e3o muscular na distrofia muscular de Duchenne, publicado na Nature.<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cConcebido como um potencial estudo pivotal, o BASECAMP representa um passo significativo para a Satellos na avalia\u00e7\u00e3o do potencial terap\u00eautico do SAT-3247 em crian\u00e7as com distrofia muscular de Duchenne\u201d, disse Frank Gleeson, cofundador e CEO da Satellos. \u201cOs dados gerados pelo BASECAMP podem desempenhar um papel importante na acelera\u00e7\u00e3o do desenvolvimento do SAT-3247 como um novo tratamento para essa doen\u00e7a.\u201d<\/p>\n\n\n\n O ensaio cl\u00ednico BASECAMP est\u00e1 em fase ativa de recrutamento, e a Satellos planeja estabelecer 25 locais para o estudo em centros cl\u00ednicos nos Estados Unidos, Europa, Reino Unido, Austr\u00e1lia, Canad\u00e1 e S\u00e9rvia.<\/strong> Leia mais: Como meu filho participa de ensaios cl\u00ednicos para Duchenne?<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cO BASECAMP se concentrar\u00e1 em um per\u00edodo importante da distrofia muscular de Duchenne, quando a sa\u00fade e a fun\u00e7\u00e3o muscular come\u00e7am a declinar mais rapidamente\u201d, disse o Dr. Wildon Farwell, diretor m\u00e9dico do estudo Satellos. \u201cAs op\u00e7\u00f5es de tratamento para essa doen\u00e7a devastadora ainda s\u00e3o limitadas, e este estudo avaliar\u00e1 uma nova abordagem para potencialmente aumentar a regenera\u00e7\u00e3o muscular e, assim, melhorar a fun\u00e7\u00e3o em crian\u00e7as com Duchenne.\u201d<\/p>\n\n\n\n SAT-3247 \u00e9 um medicamento oral patenteado, de pequena mol\u00e9cula, desenvolvido pela Satellos como um novo tratamento para regenerar o m\u00fasculo esquel\u00e9tico perdido na distrofia muscular de Duchenne e em outras doen\u00e7as degenerativas ou causadas por les\u00f5es. A Satellos est\u00e1 avan\u00e7ando com o desenvolvimento do SAT-3247 como um tratamento potencial para a distrofia muscular de Duchenne (DMD), independente da distrofina e do status de muta\u00e7\u00e3o do \u00e9xon.<\/p>\n\n\n\nEm quais pa\u00edses come\u00e7ar\u00e3o os ensaios cl\u00ednicos do SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n
O que \u00e9 SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n