A Comunidade de Madri alcan\u00e7ou um progresso significativo na terapia para a distrofia muscular de Duchenne, uma doen\u00e7a degenerativa para a qual ainda n\u00e3o h\u00e1 cura. O Instituto de Estudos Avan\u00e7ados de Madri (IMDEA Nanoscience), localizado na capital, em colabora\u00e7\u00e3o com a Universidade Cat\u00f3lica do Sagrado Cora\u00e7\u00e3o de Roma e a Universidade de Bordeaux, desenvolveu uma estrat\u00e9gia que permite o transporte mais eficaz de microRNA (mol\u00e9culas que regulam os genes) e a estimula\u00e7\u00e3o da produ\u00e7\u00e3o de fibras.<\/p>\n\n\n\n
Pesquisadores desenvolveram uma estrat\u00e9gia que usa nanopart\u00edculas como ve\u00edculos para administrar precisamente essa terapia \u00e0s c\u00e9lulas-tronco, um avan\u00e7o que tamb\u00e9m previne seu ac\u00famulo em outros \u00f3rg\u00e3os, como c\u00e9rebro, rins ou f\u00edgado.<\/p>\n\n\n\n
Este dist\u00farbio gen\u00e9tico \u00e9 caracterizado pela perda muscular progressiva devido a muta\u00e7\u00f5es em um gene que regula uma prote\u00edna necess\u00e1ria para a fun\u00e7\u00e3o e regenera\u00e7\u00e3o adequadas. Pessoas que sofrem com isso sofrem deteriora\u00e7\u00e3o dos m\u00fasculos esquel\u00e9ticos, card\u00edacos e pulmonares.<\/p>\n\n\n\n
Atualmente, h\u00e1 v\u00e1rios ensaios cl\u00ednicos tentando tratar a doen\u00e7a por meio da administra\u00e7\u00e3o intravenosa de medicamentos. No entanto, a administra\u00e7\u00e3o pela corrente sangu\u00ednea \u00e9 complicada pela baixa estabilidade e penetra\u00e7\u00e3o do medicamento.<\/p>\n\n\n\n
Gra\u00e7as a isso, mudan\u00e7as celulares e bioqu\u00edmicas foram alcan\u00e7adas em modelos de laborat\u00f3rio e animais, onde n\u00e3o apenas a regenera\u00e7\u00e3o no n\u00edvel celular, mas tamb\u00e9m a recupera\u00e7\u00e3o no n\u00edvel funcional foram observadas. Al\u00e9m disso, este m\u00e9todo, desenvolvido pela equipe do Professor \u00c1lvaro Somoza na IMDEA Nanoscience, \u00e9 biocompat\u00edvel, n\u00e3o t\u00f3xico e n\u00e3o imunog\u00eanico, e pode ser facilmente adaptado para tratar v\u00e1rias doen\u00e7as.<\/p>\n\n\n\n
Essa t\u00e9cnica, demonstrada at\u00e9 agora em modelos animais, ainda n\u00e3o est\u00e1 pronta para uso em humanos. No entanto, ela abre caminho para o desenvolvimento de tratamentos futuros que, alavancando esse conhecimento, podem tratar efetivamente a distrofia muscular de Duchenne.<\/p>\n\n\n\n