{"id":5404,"date":"2025-12-27T16:26:26","date_gmt":"2025-12-27T13:26:26","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=5404"},"modified":"2025-12-27T17:01:50","modified_gmt":"2025-12-27T14:01:50","slug":"one-time-gene-therapies-or-exon-skipping-therapies-which-may-be-better-for-duchenne-muscular-dystrophy-dmd-today","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/one-time-gene-therapies-or-exon-skipping-therapies-which-may-be-better-for-duchenne-muscular-dystrophy-dmd-today\/","title":{"rendered":"\u2018Th\u00e9rapies g\u00e9niques \u2019\u00a0\u00e0 administration unique\u00a0\u00bb ou th\u00e9rapies par saut d\u2019exons\u00a0: laquelle est la plus efficace aujourd\u2019hui pour la maladie de Duchenne\u00a0?"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Le saut d&#039;exon est une approche th\u00e9rapeutique de premier plan pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie neuromusculaire progressive caus\u00e9e par des variants pathog\u00e8nes du g\u00e8ne DMD qui perturbent g\u00e9n\u00e9ralement le cadre de lecture de la traduction. Cette approche vise \u00e0 moduler l&#039;\u00e9pissage de l&#039;ARN pr\u00e9-messager DMD afin de recadrer le transcrit et de g\u00e9n\u00e9rer une prot\u00e9ine quasi-dystrophine partiellement fonctionnelle, pr\u00e9sentant des d\u00e9l\u00e9tions internes. <strong>Apprendre encore plus<\/strong>: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/what-is-exon-skipping-and-how-does-it-work\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"1445\" rel=\"noreferrer noopener\">Qu&#039;est-ce que le saut d&#039;exon ?<\/a><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Table des mati\u00e8res<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#fda-approved-exon-skipping-therapies-clinical-efficacy-is-quite-limited\">L&#039;efficacit\u00e9 clinique des th\u00e9rapies de saut d&#039;exons approuv\u00e9es par FDA est tr\u00e8s limit\u00e9e.<\/a><\/li><li><a href=\"#in-individuals-affected-by-dmd-initiating-exon-skipping-therapies-early-increases-their-effectiveness\">Chez les personnes atteintes de DMD, l&#039;initiation pr\u00e9coce des th\u00e9rapies par saut d&#039;exon augmente leur efficacit\u00e9<\/a><\/li><li><a href=\"#fda-approved-dmd-therapies-have-limited-effectiveness-and-are-very-expensive\">Les traitements contre la DMD approuv\u00e9s par le FDA ont une efficacit\u00e9 limit\u00e9e et sont tr\u00e8s co\u00fbteux.<\/a><\/li><li><a href=\"#what-is-the-difference-between-pm-os-and-ppm-os\">Quelle est la diff\u00e9rence entre PMO et PPMO\u00a0?<\/a><\/li><li><a href=\"#what-is-an-mdx-mouse-and-what-are-its-features\">Qu&#039;est-ce qu&#039;une souris mdx et quelles sont ses caract\u00e9ristiques ?<\/a><\/li><li><a href=\"#efficacy-of-dystrophin-restoration-therapies\">Efficacit\u00e9 des th\u00e9rapies de restauration de la dystrophine<\/a><ul><li><a href=\"#the-total-amount-of-dystrophin-restored\">Quantit\u00e9 totale de dystrophine restaur\u00e9e.<\/a><\/li><li><a href=\"#the-quality-of-dystrophin-restored\">La qualit\u00e9 de la dystrophine a \u00e9t\u00e9 r\u00e9tablie.<\/a><\/li><li><a href=\"#correct-localization-of-dystrophin-at-the-sarcolemma\">Localisation correcte de la dystrophine au niveau du sarcolemme.<\/a><\/li><li><a href=\"#optimal-timing-for-initiation-of-treatment\">Moment optimal pour d\u00e9buter le traitement.<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#exon-skipping-therapies-may-also-be-implemented-as-part-of-a-combination-therapy\">Les th\u00e9rapies par saut d&#039;exon peuvent \u00e9galement \u00eatre mises en \u0153uvre dans le cadre d&#039;une th\u00e9rapie combin\u00e9e.<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"fda-approved-exon-skipping-therapies-clinical-efficacy-is-quite-limited\">L&#039;efficacit\u00e9 clinique des th\u00e9rapies de saut d&#039;exons approuv\u00e9es par FDA est tr\u00e8s limit\u00e9e.<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>L&#039;\u00e9tude mentionnait quatre th\u00e9rapies de saut d&#039;exon approuv\u00e9es par FDA et indiquait clairement que leur efficacit\u00e9 clinique \u00e9tait assez limit\u00e9e.<\/strong> Pour \u00e9tudier comment le moment du traitement affecte les r\u00e9sultats du saut d&#039;exon, cette \u00e9tude scientifique a consist\u00e9 \u00e0 injecter \u00e0 des souris mdx d\u00e9ficientes en dystrophine des conjugu\u00e9s de saut d&#039;exon peptide-phosphorodiamidate morpholino oligonucl\u00e9otide (PPMO), \u00e0 partir de stades adultes (12 semaines) ou \u00e2g\u00e9s (75 semaines), et \u00e0 collecter du tissu musculaire tibial ant\u00e9rieur pour des analyses biochimiques et transcriptomiques.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"in-individuals-affected-by-dmd-initiating-exon-skipping-therapies-early-increases-their-effectiveness\">Chez les personnes atteintes de DMD, l&#039;initiation pr\u00e9coce des th\u00e9rapies par saut d&#039;exon augmente leur efficacit\u00e9<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Le taux moyen d&#039;exclusion de l&#039;exon 23 du g\u00e8ne Dmd \u00e9tait de 79% chez les souris adultes et de 44% chez les souris mdx \u00e2g\u00e9es trait\u00e9es par PPMO, tandis que la restauration de la prot\u00e9ine dystrophine \u00e9tait respectivement de 35% et de 8%. Les am\u00e9liorations histopathologiques n&#039;\u00e9taient \u00e9videntes que chez les souris adultes trait\u00e9es.<\/strong> Le traitement par PPMO chez les souris mdx adultes a induit un large changement transcriptomique vers une signature de type sauvage, tandis que le traitement chez les souris \u00e2g\u00e9es a entra\u00een\u00e9 des modifications n\u00e9gligeables de l&#039;expression g\u00e9nique. Ceci indique qu&#039;une intervention tardive est inefficace pour inverser les pathologies associ\u00e9es \u00e0 la maladie, malgr\u00e9 une restauration partielle de la dystrophine. Le d\u00e9s\u00e9quilibre de la transcription de la dystrophine n&#039;a \u00e9t\u00e9 corrig\u00e9 que chez les souris mdx adultes trait\u00e9es. L&#039;augmentation de l&#039;expression du microARN miR-31-5p, r\u00e9presseur de la dystrophine et plus fortement surexprim\u00e9 dans le muscle des souris mdx \u00e2g\u00e9es, fournit une explication m\u00e9canistique potentielle. <strong>En conclusion, le saut d&#039;exons m\u00e9di\u00e9 par PPMO est nettement plus efficace lorsqu&#039;il est initi\u00e9 dans un muscle dystrophique adulte plut\u00f4t que dans un muscle \u00e2g\u00e9, ce qui soutient une intervention th\u00e9rapeutique pr\u00e9coce chez les personnes atteintes de DMD.<\/strong> &gt;&gt; <strong>Apprendre encore plus<\/strong>: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/04\/Duchenne-Population-Potentially-Amenable-to-Exon-Skipping-01.04.25.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Population potentielle de Duchenne susceptible de subir un saut d&#039;exon<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"fda-approved-dmd-therapies-have-limited-effectiveness-and-are-very-expensive\">Les traitements contre la DMD approuv\u00e9s par le FDA ont une efficacit\u00e9 limit\u00e9e et sont tr\u00e8s co\u00fbteux.<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ces derni\u00e8res ann\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 marqu\u00e9es par des progr\u00e8s consid\u00e9rables dans le domaine des th\u00e9rapies exp\u00e9rimentales pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Diff\u00e9rentes strat\u00e9gies ont \u00e9t\u00e9 mises en \u0153uvre pour restaurer la dystrophine. Par exemple, le saut d&#039;exon induit par des oligonucl\u00e9otides antisens (ASO) peut \u00eatre utilis\u00e9 pour moduler l&#039;\u00e9pissage alternatif et ainsi r\u00e9tablir le cadre de lecture de la traduction de la dystrophine. <strong>Quatre m\u00e9dicaments oligonucl\u00e9otidiques antisens de ce type ont b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d&#039;une proc\u00e9dure d&#039;autorisation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e aux \u00c9tats-Unis (FDA) pour le traitement des gar\u00e7ons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (Eteplirsen, Viltolarsen, Golodiresen et Casimersen). Bien qu&#039;il s&#039;agisse d&#039;une avanc\u00e9e majeure pour la recherche sur la DMD et les patients, la restauration de la dystrophine induite par ces compos\u00e9s est minime et son b\u00e9n\u00e9fice clinique reste discutable.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De m\u00eame, le programme FDA a approuv\u00e9 la premi\u00e8re th\u00e9rapie g\u00e9nique pour la DMD (Elevidys) en 2023, malgr\u00e9 l&#039;\u00e9chec de son crit\u00e8re d&#039;\u00e9valuation principal lors d&#039;un essai de phase 3. De plus, la s\u00e9curit\u00e9 du Elevidys (et des th\u00e9rapies g\u00e9niques \u00e0 base de virus ad\u00e9no-associ\u00e9 \u00e0 haute dose en g\u00e9n\u00e9ral) a \u00e9t\u00e9 remise en question suite \u00e0 plusieurs d\u00e9c\u00e8s de patients. <strong>En savoir plus :<\/strong> <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/why-elevidys-was-not-approved-by-the-european-medicines-agency-ema\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Pourquoi le Elevidys n\u2019a-t-il pas \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 par l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA)\u00a0?<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-the-difference-between-pm-os-and-ppm-os\">Quelle est la diff\u00e9rence entre PMO et PPMO\u00a0?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La g\u00e9n\u00e9ration actuelle d&#039;ASO ciblant l&#039;exclusion d&#039;exons est compos\u00e9e exclusivement d&#039;oligonucl\u00e9otides morpholino phosphorodiamidates (PMO). Cette chimie, absente \u00e0 l&#039;\u00e9tat naturel, est g\u00e9n\u00e9ralement consid\u00e9r\u00e9e comme s\u00fbre. Cependant, l&#039;administration de PMO aux muscles squelettiques (et notamment cardiaques) reste tr\u00e8s limit\u00e9e, ce qui a motiv\u00e9 la recherche de groupements facilitant leur administration et capables d&#039;am\u00e9liorer leur activit\u00e9. Les scientifiques ont largement explor\u00e9 l&#039;utilisation de PMO conjugu\u00e9s \u00e0 des peptides (PPMO) \u00e0 cette fin. <strong>Les PPMO sont beaucoup plus puissants que les PMO non conjugu\u00e9s et pr\u00e9sentent une activit\u00e9 de saut d&#039;exon dans le tissu cardiaque.<\/strong> Les PPMO sont actuellement d\u00e9velopp\u00e9s commercialement par PepGen Ltd et Entrada Therapeutics. De m\u00eame, Avidity Biosciences et Dyne Therapeutics d\u00e9veloppent des th\u00e9rapies \u00e0 base d&#039;anticorps PMO et de fragments PMO-FAb pour la DMD. &gt;&gt; <strong>En savoir plus<\/strong>:&nbsp;<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/next-generation-exon-skipping-therapies-for-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Th\u00e9rapies de saut d&#039;exon de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-an-mdx-mouse-and-what-are-its-features\">Qu&#039;est-ce qu&#039;une souris mdx et quelles sont ses caract\u00e9ristiques ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La souris mdx est le mod\u00e8le murin de DMD le plus couramment utilis\u00e9, qui porte un codon de terminaison pr\u00e9matur\u00e9 dans l&#039;exon 23 de Dmd, dont le saut entra\u00eene une dystrophie musculaire li\u00e9e \u00e0 l&#039;X qui pr\u00e9sente certains aspects de la pathologie DMD.<\/strong> Dans cette \u00e9tude, les scientifiques ont pr\u00e9c\u00e9demment effectu\u00e9 diverses analyses omiques sur cette souris en se concentrant sur les effets des th\u00e9rapies de restauration de la dystrophine, notamment l&#039;expression g\u00e9nique\/microarray de microARN, le s\u00e9quen\u00e7age de petits ARN et la prot\u00e9omique bas\u00e9e sur la spectrom\u00e9trie de masse \u00e0 haute r\u00e9solution.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"efficacy-of-dystrophin-restoration-therapies\">Efficacit\u00e9 des th\u00e9rapies de restauration de la dystrophine<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-total-amount-of-dystrophin-restored\">Quantit\u00e9 totale de dystrophine restaur\u00e9e.<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il est largement admis que plus la quantit\u00e9 de dystrophine restaur\u00e9e est importante, mieux c&#039;est. Plusieurs \u00e9tudes sugg\u00e8rent qu&#039;un taux de dystrophine sain d&#039;environ 101 \u00b5g\/dL (TP153T) constitue un seuil pertinent pour obtenir un b\u00e9n\u00e9fice th\u00e9rapeutique.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-quality-of-dystrophin-restored\">La qualit\u00e9 de la dystrophine a \u00e9t\u00e9 r\u00e9tablie.<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La correction d&#039;\u00e9pissage par saut d&#039;exon et les th\u00e9rapies g\u00e9niques de la microdystrophine reposent toutes deux sur la g\u00e9n\u00e9ration de prot\u00e9ines quasi-dystrophines supprim\u00e9es en interne qui ressemblent \u00e0 celles trouv\u00e9es chez certains patients atteints de dystrophie musculaire de Becker et qui sont associ\u00e9es \u00e0 une pathologie l\u00e9g\u00e8re. <strong>Cependant, il est peu probable que ces quasi-dystrophines compensent enti\u00e8rement la perte de la prot\u00e9ine dystrophine compl\u00e8te. On reconna\u00eet de plus en plus l&#039;int\u00e9r\u00eat des dystrophines compl\u00e8tes, ce qui repr\u00e9sente un d\u00e9fi \u00e9tant donn\u00e9 que la taille du cadre de lecture ouvert de la dystrophine (~11 kb) d\u00e9passe la capacit\u00e9 d&#039;encapsidation des vecteurs AAV (~4,6 kb).<\/strong> La restauration de la dystrophine compl\u00e8te a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9e chez des participants \u00e0 un essai clinique humain trait\u00e9s par une th\u00e9rapie d&#039;exclusion d&#039;exon pour traiter la duplication de l&#039;exon 2 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). De plus, plusieurs autres efforts sont d\u00e9ploy\u00e9s pour d\u00e9velopper des strat\u00e9gies d&#039;administration de la dystrophine compl\u00e8te, soit par des approches \u00e0 vecteurs fractionn\u00e9s, soit par des vecteurs \u00e0 capacit\u00e9 d&#039;encapsulation plus \u00e9lev\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"correct-localization-of-dystrophin-at-the-sarcolemma\">Localisation correcte de la dystrophine au niveau du sarcolemme.<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cette \u00e9tude a d\u00e9montr\u00e9 que la distribution uniforme de la dystrophine le long du sarcolemme au sein d&#039;une myofibre est un d\u00e9terminant important du succ\u00e8s th\u00e9rapeutique. De mani\u00e8re significative, le traitement par saut d&#039;exon avec des conjugu\u00e9s PPMO a induit une couverture uniforme du sarcolemme par la dystrophine (m\u00eame \u00e0 faibles doses), tandis que la d\u00e9l\u00e9tion d&#039;exon par CRISPR-Cas9 a entra\u00een\u00e9 une distribution h\u00e9t\u00e9rog\u00e8ne de la dystrophine. Cette observation est importante, car une couverture incompl\u00e8te du sarcolemme par la dystrophine est probablement insuffisante pour pr\u00e9venir le renouvellement des myofibres et corriger la pathologie.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"optimal-timing-for-initiation-of-treatment\">Moment optimal pour d\u00e9buter le traitement.<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L\u2019initiation pr\u00e9coce de th\u00e9rapies de restauration de la dystrophine peut \u00eatre b\u00e9n\u00e9fique pour pr\u00e9venir ou retarder la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence pathologique des muscles. <strong>Cependant, pour les th\u00e9rapies \u2018\u00a0\u00e0 usage unique\u00a0\u2019 comme la th\u00e9rapie g\u00e9nique par microdystrophine ou la correction g\u00e9nique m\u00e9di\u00e9e par CRISPR-Cas9, le nombre de noyaux corrig\u00e9s sera progressivement dilu\u00e9 \u00e0 mesure que des myonoyaux non corrig\u00e9s seront ajout\u00e9s aux myofibres en raison de la croissance et de la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dans cette \u00e9tude, les scientifiques ont \u00e9valu\u00e9 l&#039;efficacit\u00e9 du saut d&#039;exon \u00e0 l&#039;aide de conjugu\u00e9s oligonucl\u00e9otidiques antisens PPMO lorsque le traitement \u00e9tait initi\u00e9 aux stades adulte et \u00e2g\u00e9. <strong>Ces donn\u00e9es confirment l&#039;hypoth\u00e8se selon laquelle un traitement pr\u00e9coce pourrait \u00eatre b\u00e9n\u00e9fique dans le traitement de la DMD.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"exon-skipping-therapies-may-also-be-implemented-as-part-of-a-combination-therapy\">Les th\u00e9rapies par saut d&#039;exon peuvent \u00e9galement \u00eatre mises en \u0153uvre dans le cadre d&#039;une th\u00e9rapie combin\u00e9e.<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La th\u00e9rapie par saut d&#039;exons pourrait \u00eatre initi\u00e9e chez les jeunes gar\u00e7ons atteints de DMD dans le but de maintenir leur fonction musculaire jusqu&#039;\u00e0 un \u00e2ge o\u00f9 un traitement par th\u00e9rapie g\u00e9nique pourrait \u00eatre s\u00fbr et appropri\u00e9.<\/strong> En effet, les donn\u00e9es pr\u00e9cliniques sugg\u00e8rent un effet synergique de l&#039;association du saut d&#039;exon m\u00e9di\u00e9 par PMO avec le saut d&#039;exon m\u00e9di\u00e9 par AAV-U7 ou la th\u00e9rapie g\u00e9nique par AAV-microdystrophine. Cette \u00e9tude contribue au d\u00e9bat sur le moment opportun pour initier un traitement par saut d&#039;exon chez les patients atteints de DMD. <strong>Les donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pr\u00e9sent\u00e9es ici soutiennent l&#039;id\u00e9e d&#039;initier une th\u00e9rapie par saut d&#039;exon \u00e0 un jeune \u00e2ge, avant l&#039;apparition d&#039;une pathologie tissulaire avanc\u00e9e.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Lire la suite\u00a0:<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.biorxiv.org\/content\/10.64898\/2025.12.23.696144v1.full.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Le moment est crucial\u00a0: la th\u00e9rapie par saut d\u2019exon est plus efficace lorsqu\u2019elle est initi\u00e9e pr\u00e9cocement dans un mod\u00e8le murin de dystrophie musculaire de Duchenne.<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Exon skipping is a leading therapeutic approach for Duchenne muscular dystrophy (DMD), aprogressive muscle wasting disorder caused by pathogenic variants in the DMD gene that typically disrupt the translation reading frame. This approach aims to modulate DMD pre-mRNA splicing to reframe the transcript and generate an internally deleted but partially functional quasi-dystrophin protein. >> Learn [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5418,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[282],"tags":[473,119,77,178,61,472,268,471],"class_list":["post-5404","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-editorials","tag-casimersen","tag-eteplirsen","tag-exon-skipping","tag-exon-skipping-therapies","tag-gene-therapy","tag-golodiresen","tag-microrna","tag-viltolarsen"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5404","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5404"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5404\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5418"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5404"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5404"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5404"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}