La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie g\u00e9n\u00e9tique grave li\u00e9e au chromosome X, caract\u00e9ris\u00e9e par l'absence ou le dysfonctionnement de la dystrophine, une prot\u00e9ine du cytosquelette essentielle au maintien de l'int\u00e9grit\u00e9 des fibres musculaires. Cette maladie entra\u00eene des l\u00e9sions musculaires r\u00e9p\u00e9t\u00e9es, une r\u00e9paration inad\u00e9quate, une fibrose progressive, une perte de masse et de fonction musculaires, et finalement une insuffisance cardio-pulmonaire. Les th\u00e9rapies actuelles (th\u00e9rapie g\u00e9nique, saut d'exon, cortico\u00efdes, etc.) sont prometteuses, mais incompl\u00e8tes. L'un des principaux d\u00e9fis r\u00e9side dans le fait que, chez l'homme, la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration musculaire ne peut pas suivre le rythme de la d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence musculaire, et que la cicatrisation\/fibrose aggrave les r\u00e9sultats.<\/p>\n\n\n\n
En revanche, certains animaux, notamment les salamandres comme l'axolotl, pr\u00e9sentent des capacit\u00e9s de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration remarquables. Ils peuvent faire repousser leurs membres, r\u00e9parer leurs organes internes et r\u00e9g\u00e9n\u00e9rer leur moelle \u00e9pini\u00e8re, le tout sans laisser de cicatrices. Comprendre le fonctionnement de ces processus aux niveaux cellulaire, mol\u00e9culaire et syst\u00e9mique pourrait ouvrir de nouvelles perspectives th\u00e9rapeutiques pour la DMD.<\/p>\n\n\n\n