{"id":4264,"date":"2025-08-02T11:30:03","date_gmt":"2025-08-02T08:30:03","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=4264"},"modified":"2025-08-02T12:04:33","modified_gmt":"2025-08-02T09:04:33","slug":"high-anti-aav-antibodies-may-not-prevent-elevidys-administration","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/high-anti-aav-antibodies-may-not-prevent-elevidys-administration\/","title":{"rendered":"Les taux \u00e9lev\u00e9s d&#039;anticorps anti-AAV pourraient ne plus constituer un obstacle \u00e0 l&#039;administration du Elevidys"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">L&#039;un des principaux obstacles \u00e0 l&#039;application de la th\u00e9rapie g\u00e9nique Elevidys, d\u00e9velopp\u00e9e pour la dystrophie musculaire de Duchenne, r\u00e9side dans le taux \u00e9lev\u00e9 d&#039;anticorps anti-AAV. Hansa Biopharma annonce des donn\u00e9es compl\u00e9mentaires issues d&#039;un traitement par imlifidase avant l&#039;administration d&#039;une th\u00e9rapie g\u00e9nique pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Apr\u00e8s traitement par imlifidase chez trois patients, le taux d&#039;anticorps anti-AAV pr\u00e9existants a diminu\u00e9 \u00e0 moins de 1:400, permettant ainsi un traitement par ELEVIDYS.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Table des mati\u00e8res<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#hansa-biopharma-reports-encouraging-results-from-imlifidase-treatment\">Hansa Biopharma rapporte des r\u00e9sultats encourageants de l&#039;imlifidase<\/a><\/li><li><a href=\"#what-does-imlifidase-do-in-gene-therapies\">Que fait l\u2019Imlifidase dans les th\u00e9rapies g\u00e9niques ?<\/a><\/li><li><a href=\"#what-is-the-srp-9001-104-clinical-trial\">Qu\u2019est-ce que l\u2019essai clinique SRP-9001-104\u00a0?<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hansa Biopharma a annonc\u00e9 les principaux r\u00e9sultats de trois patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) trait\u00e9s avec l&#039;imlifidase de Hansa avant de recevoir ELEVIDYS (delandistrogene moxeparvovec-rokl) de Sarepta dans l&#039;essai SRP-9001-104.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"hansa-biopharma-reports-encouraging-results-from-imlifidase-treatment\">Hansa Biopharma rapporte des r\u00e9sultats encourageants de l&#039;imlifidase<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Apr\u00e8s une dose d&#039;imlifidase, trois patients ont pr\u00e9sent\u00e9 une r\u00e9duction rapide de leurs anticorps IgG, \u00e0 des taux \u2265 95% inf\u00e9rieurs \u00e0 la valeur initiale. De plus, chez ces trois patients, les anticorps anti-AAV pr\u00e9existants \u00e9taient r\u00e9duits \u00e0 un titre inf\u00e9rieur \u00e0 1:400, ce qui a permis le traitement par ELEVIDYS.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le profil de s\u00e9curit\u00e9 de l&#039;imlifidase \u00e9tait conforme \u00e0 l&#039;exp\u00e9rience ant\u00e9rieure et l&#039;essai n&#039;a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 aucun nouveau signal d&#039;alerte. Douze semaines apr\u00e8s l&#039;administration de la th\u00e9rapie g\u00e9nique, les patients participant \u00e0 l&#039;essai ont pr\u00e9sent\u00e9 des signes de transduction et d&#039;expression de micro-dystrophine m\u00e9di\u00e9es par l&#039;AAV, avec toutefois des niveaux inf\u00e9rieurs \u00e0 ceux observ\u00e9s dans d&#039;autres essais avec ELEVIDYS. Sur la base de ces r\u00e9sultats, Hansa et Sarepta discuteront des prochaines \u00e9tapes du programme.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-does-imlifidase-do-in-gene-therapies\">Que fait l\u2019Imlifidase dans les th\u00e9rapies g\u00e9niques ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>L&#039;Imlifidase est actuellement \u00e9valu\u00e9e comme pr\u00e9traitement \u00e0 la th\u00e9rapie g\u00e9nique dans les domaines o\u00f9 les besoins sont importants et non satisfaits.<\/strong> De nombreuses th\u00e9rapies g\u00e9niques reposent sur l&#039;utilisation de vecteurs de virus ad\u00e9no-associ\u00e9s (AAV). Chez certains patients, le syst\u00e8me immunitaire est porteur d&#039;anticorps qui neutralisent le traitement de th\u00e9rapie g\u00e9nique et en emp\u00eachent le succ\u00e8s. Un pr\u00e9traitement par imlifidase avant un traitement de th\u00e9rapie g\u00e9nique \u00e0 base d&#039;AAV peut potentiellement inactiver les anticorps et ainsi permettre la th\u00e9rapie g\u00e9nique chez les patients pr\u00e9sentant des anticorps pr\u00e9existants contre les th\u00e9rapies g\u00e9niques \u00e0 base d&#039;AAV. On estime actuellement que les NAbs emp\u00eachent en moyenne une personne sur trois de b\u00e9n\u00e9ficier des traitements de th\u00e9rapie g\u00e9nique.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-the-srp-9001-104-clinical-trial\">Qu\u2019est-ce que l\u2019essai clinique SRP-9001-104\u00a0?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>SRP-9001-104 est un essai ouvert men\u00e9 aupr\u00e8s de patients masculins ambulatoires atteints de DMD \u00e2g\u00e9s de quatre \u00e0 neuf ans et pr\u00e9sentant des anticorps pr\u00e9existants contre ELEVIDYS.<\/strong> Jusqu&#039;\u00e0 six patients seront trait\u00e9s par imlifidase puis par ELEVIDYS. Tous les patients inclus dans l&#039;essai ne sont actuellement pas \u00e9ligibles \u00e0 ELEVIDYS en raison de la pr\u00e9sence d&#039;anticorps ciblant AAVrh74, le vecteur utilis\u00e9 pour administrer le traitement de th\u00e9rapie g\u00e9nique de Sarepta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Apprendre encore plus: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/frequently-asked-questions-about-elevidys-used-for-duchenne-muscular-dystrophy\/\">Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es sur Elevidys<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>One of the most significant obstacles to the application of Elevidys gene therapy developed for Duchenne muscular dystrophy disease is the high anti-AAV antibodies. Hansa Biopharma announces supportive data from treatment with imlifidase prior to the administration of gene therapy for Duchenne muscular dystrophy. Following imlifidase therapy in three patients, pre-existing anti-AAV antibodies decreased to [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4270,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[281],"tags":[33,61,401,400,65],"class_list":["post-4264","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-press-releases","tag-elevidys","tag-gene-therapy","tag-hansa-biopharma","tag-imlifidase","tag-sarepta"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4264","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4264"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4264\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4270"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4264"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4264"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4264"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}