{"id":4052,"date":"2025-07-08T18:39:35","date_gmt":"2025-07-08T15:39:35","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=4052"},"modified":"2025-11-03T20:22:06","modified_gmt":"2025-11-03T17:22:06","slug":"taiho-pharmaceutical-tas-205-phase-3-clinical-trial-nct04587908","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/taiho-pharmaceutical-tas-205-phase-3-clinical-trial-nct04587908\/","title":{"rendered":"L&#039;\u00e9tude clinique de phase 3 Taiho Pharmaceutical annonc\u00e9e n&#039;a pas atteint son crit\u00e8re d&#039;\u00e9valuation principal."},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Taiho Pharmaceutical a annonc\u00e9 que les r\u00e9sultats d&#039;une \u00e9tude d&#039;extension de phase III, randomis\u00e9e, contr\u00f4l\u00e9e par placebo, en double aveugle et en ouvert, de TAS-205 (Pizuglanstat) chez des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne n&#039;ont montr\u00e9 aucune diff\u00e9rence significative dans le changement moyen entre le d\u00e9part et 52 semaines dans le temps n\u00e9cessaire pour se lever du sol, qui \u00e9tait le crit\u00e8re d&#039;\u00e9valuation principal dans la cohorte ambulatoire de l&#039;\u00e9tude.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Table des mati\u00e8res<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#tas-205-phase-3-clinical-study\">\u00c9tude clinique de phase 3 TAS-205 NCT04587908<\/a><\/li><li><a href=\"#what-is-tas-205\">Qu&#039;est-ce que TAS-205 ?<\/a><\/li><li><a href=\"#tas-205-dmd-therapy-misses-the-mark-in-phase-iii-trial\">La th\u00e9rapie DMD TAS-205 ne r\u00e9pond pas aux attentes lors de l&#039;essai de phase 3<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"tas-205-phase-3-clinical-study\">\u00c9tude clinique de phase 3 TAS-205 NCT04587908<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La cohorte ambulatoire de cette \u00e9tude a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e au Japon dans le cadre d&#039;une \u00e9tude comparative multicentrique, contr\u00f4l\u00e9e par placebo et en double aveugle, aupr\u00e8s de patients de sexe masculin atteints de DMD \u00e2g\u00e9s de 5 ans et plus. L&#039;objectif de cette \u00e9tude est d&#039;\u00e9valuer l&#039;efficacit\u00e9 du TAS-205 par administration orale de TAS-205 ou d&#039;un placebo deux fois par jour pendant 52 semaines. Au total, 82 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s dans 26 centres de novembre 2020 \u00e0 d\u00e9cembre 2023. Les r\u00e9sultats d\u00e9taill\u00e9s de cette \u00e9tude seront pr\u00e9sent\u00e9s lors d&#039;un prochain congr\u00e8s universitaire appropri\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Apprendre encore plus<\/strong>: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04587908\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">\u00c9tude clinique de phase 3 TAS-205<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-tas-205\">Qu&#039;est-ce que TAS-205 ?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le TAS-205 (DCI\u00a0: pizuglanstat) est un inhibiteur s\u00e9lectif de la prostaglandine D synthase h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique (HPGDS*) d\u00e9couvert par le Taiho Pharmaceutical. Il est en cours de d\u00e9veloppement comme traitement de la DMD, utilisable quel que soit le type de mutation du g\u00e8ne de la dystrophine. Il permet de contr\u00f4ler le d\u00e9clin de la fonction motrice chez les patients atteints de DMD en inhibant l&#039;HPGDS, laquelle aggrave la r\u00e9ponse inflammatoire musculaire.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>*HPGDS<\/strong>: Prostaglandine D synthase h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"tas-205-dmd-therapy-misses-the-mark-in-phase-iii-trial\">La th\u00e9rapie DMD TAS-205 ne r\u00e9pond pas aux attentes lors de l&#039;essai de phase 3<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bien que Taiho n&#039;ait pas abord\u00e9 l&#039;avenir du pizuglanstat ni celui de REACH-DMD, l&#039;entreprise a d\u00e9clar\u00e9 qu&#039;elle pr\u00e9senterait les r\u00e9sultats de l&#039;\u00e9tude lors d&#039;un prochain congr\u00e8s m\u00e9dical. Les \u00e9tudes cliniques sur ce m\u00e9dicament ne semblent pas avoir d\u00e9but\u00e9 en dehors du Japon.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La communaut\u00e9 DMD est d\u00e9\u00e7ue par ce r\u00e9sultat, car le pizuglanstat a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 comme un traitement potentiel de la DMD, applicable ind\u00e9pendamment du type de mutation du g\u00e8ne de la dystrophine responsable de la maladie. Une nouvelle strat\u00e9gie th\u00e9rapeutique pour la DMD consiste \u00e0 se concentrer sur le HPGDS, qui intensifie la r\u00e9ponse inflammatoire musculaire des patients atteints de DMD.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>En savoir plus<\/strong>:\u00a0<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/dmd-therapies\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne (Liste de toutes les recherches)<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une th\u00e9rapie cellulaire pour la cardiomyopathie DMD (deramiocel), cr\u00e9\u00e9e par Capricor Therapeutics, devrait \u00eatre examin\u00e9e par un comit\u00e9 consultatif de FDA plus tard ce mois-ci. Il existe \u00e9galement une option de th\u00e9rapie g\u00e9nique, Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) de Sarepta\/Roche, bien qu&#039;elle ait \u00e9t\u00e9 affect\u00e9e par des d\u00e9c\u00e8s de patients dus \u00e0 une insuffisance h\u00e9patique aigu\u00eb chez des patients atteints de DMD non ambulatoires.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Taiho Pharmaceutical announced that the results of a phase III, randomized, placebo-controlled, double-blind and open-label, extension study of TAS-205 (Pizuglanstat) in patients with Duchenne muscular dystrophy showed no significant difference in the mean change from baseline to 52 weeks in the time to rise from the floor, which was the primary endpoint in the ambulatory [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4055,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[281],"tags":[384,383,382],"class_list":["post-4052","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-press-releases","tag-pizuglanstat","tag-taiho-pharmaceutical","tag-tas-205"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4052","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4052"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4052\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4055"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4052"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4052"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4052"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}