Le p\u00e8re Joseph Jeon, qui tente de collecter des fonds pour sa fille de 3 ans atteinte de dystrophie musculaire de Duchenne et de sensibiliser \u00e0 cette maladie, qui n'a pas de rem\u00e8de d\u00e9finitif, en Cor\u00e9e, est devenu un sujet tendance dans le pays.<\/p>\n\n\n\n
L'histoire de Joseph Jeon, qui a parcouru 740 km \u00e0 pied de Busan \u00e0 S\u00e9oul en novembre dernier pour collecter des fonds pour le traitement de sa fille Sarang contre la dystrophie musculaire de Duchenne, est devenue un sujet br\u00fblant dans l'actualit\u00e9 cor\u00e9enne.<\/p>\n\n\n\n
Selon les informations publi\u00e9es dans le Korea Health Log, il n'existe toujours pas de m\u00e9dicament capable de traiter la dystrophie musculaire de Duchenne en Cor\u00e9e. Les familles n'ont pas beaucoup d'informations sur la th\u00e9rapie g\u00e9nique Elevidys. Cependant, le co\u00fbt du traitement est tr\u00e8s \u00e9lev\u00e9 et les familles suivent la situation avec anxi\u00e9t\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
Le p\u00e8re de Sarang, Joseph Jeon, n'est pas le seul \u00e0 avoir cette inqui\u00e9tude. Les parents membres de l'Association cor\u00e9enne des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ressentent la m\u00eame chose. Ils consultent Internet pour s'assurer de ne rien manquer sur le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne et frappent aux portes des soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques concern\u00e9es ainsi que des associations \u00e9trang\u00e8res de patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne pour obtenir plus d'informations.<\/p>\n\n\n\n
Apprendre encore plus:<\/strong>\u00a0Questions fr\u00e9quemment pos\u00e9es sur Elevidys<\/a><\/p>\n\n\n\n