Communauté, actualités et outils sur la dystrophie musculaire de Duchenne

Notre plateforme d'essais cliniques facilite la recherche, l'exploration et la comparaison des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne. Grâce aux mises à jour assistées par l'IA et à l'accès multilingue, des informations fiables sur les essais cliniques sont toujours à portée de main.

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Avec pour mission de contribuer au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

De nombreuses personnes dans le monde ne savent pas ce qu'est la dystrophie musculaire de Duchenne. En effet, seulement un garçon sur 5 000 est atteint de cette maladie. Pourtant, les familles et leur entourage dont les enfants sont aux prises avec cette maladie doivent vivre avec le stress de cette maladie au quotidien. Nous les appelons les guerriers de la DMD.

DMDWarrior.com a été créé pour sensibiliser le monde entier à cette maladie, faciliter l'accès aux traitements et garantir que les coûts de traitement soient abordables. Ensemble, nous continuerons à lutter pour de meilleurs traitements et un accès facilité pour toutes les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.

Sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne : un pilote de motocross effectue un saut en automne

Quel est notre but ?

Dans le monde, un enfant sur 5 000 naît avec une dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), et de nombreuses familles ne découvrent la maladie que lorsque leur enfant a 3 ou 4 ans. Les traitements de la DMD approuvés par les promoteurs EMA et FDA sont souvent trop onéreux pour les familles. Notre objectif est de réduire le coût de ces traitements et de garantir leur prise en charge par les pouvoirs publics.

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Facilité d'accès aux traitements

Dans de nombreux pays, les traitements contre la DMD ne sont pas disponibles et les familles doivent supporter des frais énormes pour voyager à l’étranger.

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Réduire les coûts de traitement

Les traitements contre la DMD sont très coûteux et il est presque impossible pour les familles de couvrir ces coûts elles-mêmes.

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Sensibilisation

Nous ne voulons pas qu'un enfant meure. Si vous aussi vous souhaitez trouver une solution à cette situation, suivez-nous sur les réseaux sociaux.

Portée mondiale du DMD

DMDWarrior a créé une communauté numérique mondiale dédiée exclusivement à la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), offrant aux familles un accès à des informations claires, accessibles et actualisées en 10 langues. Notre plateforme indépendante s'adresse aux familles, aux aidants et à l'ensemble de la communauté DMD à travers le monde.

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Trouvez plus rapidement des essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne grâce à une recherche intelligente, des filtres et des informations faciles à utiliser sur les essais !

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Analysez les délétions d'exons du gène DMD et découvrez les traitements approuvés et potentiels pour votre profil de mutation.

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Nos applications Android et iOS sont actuellement en phase de test et seront bientôt disponibles grâce aux ressources fiables de DMD.

Actualités et articles sur la dystrophie musculaire de Duchenne

Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne 2026 (#WDAD2026)

Chaque année, la Journée mondiale de sensibilisation à la dystrophie musculaire de Duchenne (JMSD) rassemble la communauté mondiale des personnes atteintes de cette maladie afin de mieux faire connaître la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Mais en 2026, nous….

Au-delà de la micro-dystrophine : la dystrophine complète pourrait-elle être la prochaine étape de la thérapie génique de la DMD ?

Renzhi Han, docteur en philosophie de l'Université de l'Indiana, explore une nouvelle voie dans la recherche en thérapie génique : trouver un moyen d'administrer la dystrophine complète en toute sécurité et….

NewBiologix et Synastra s'associent pour faire progresser la fabrication de thérapies géniques contre la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).

Une nouvelle collaboration internationale réunit des experts en biotechnologie suisses et turcs afin de soutenir le développement d'une thérapie génique potentielle pour la dystrophie musculaire de Duchenne...

Qu’est-ce qu’une délétion d’exon ? Comprendre les délétions d’exons dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Qu’est-ce qu’une délétion d’exon et pourquoi est-elle importante dans la dystrophie musculaire de Duchenne ? Une délétion d’exon se produit lorsqu’une ou plusieurs sections d’un gène….

La recherche sur les mutations non-sens des ARNt offre un nouvel espoir pour les maladies génétiques

Des chercheurs de l'Université de Toronto, du Réseau universitaire de santé et de l'hôpital SickKids ont mis au point une nouvelle approche prometteuse qui pourrait à terme permettre de traiter des milliers de personnes...