{"id":6226,"date":"2026-02-23T17:47:09","date_gmt":"2026-02-23T14:47:09","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=6226"},"modified":"2026-02-23T18:13:22","modified_gmt":"2026-02-23T15:13:22","slug":"prenatal-testing-for-duchenne-muscular-dystrophy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/prenatal-testing-for-duchenne-muscular-dystrophy\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 son las pruebas prenatales para la distrofia muscular de Duchenne (DMD)?"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Las pruebas prenatales para detectar la distrofia muscular de Duchenne (DMD) ayudan a los futuros padres a comprender si su beb\u00e9 nonato ha heredado esta grave condici\u00f3n gen\u00e9tica.<\/strong> La distrofia muscular de Duchenne es un trastorno muscular progresivo y poco com\u00fan que afecta principalmente a los ni\u00f1os y provoca debilidad muscular a partir de la primera infancia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si tiene antecedentes familiares de DMD o se sabe que es portador de la mutaci\u00f3n del gen DMD, las pruebas prenatales pueden brindar informaci\u00f3n importante al comienzo del embarazo. <strong>Este art\u00edculo explica en qu\u00e9 consisten las pruebas prenatales de DMD, incluida la toma de muestras de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS) y la amniocentesis, c\u00f3mo se realizan estos procedimientos y sus posibles riesgos.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#understanding-duchenne-muscular-dystrophy-dmd\">Comprensi\u00f3n de la distrofia muscular de Duchenne (DMD)<\/a><\/li><li><a href=\"#who-should-consider-prenatal-dmd-testing\">\u00bfQui\u00e9n deber\u00eda considerar la prueba prenatal de DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#chorionic-villus-sampling-cvs\">Muestreo de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS)<\/a><ul><li><a href=\"#what-is-cvs\">\u00bfQu\u00e9 es CVS?<\/a><\/li><li><a href=\"#how-is-cvs-performed\">\u00bfC\u00f3mo se realiza la prueba del CVS?<\/a><\/li><li><a href=\"#risks-of-cvs\">Riesgos del CVS<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#amniocentesis\">Amniocentesis<\/a><ul><li><a href=\"#what-is-amniocentesis\">\u00bfQu\u00e9 es la amniocentesis?<\/a><\/li><li><a href=\"#how-is-amniocentesis-performed\">\u00bfC\u00f3mo se realiza la amniocentesis?<\/a><\/li><li><a href=\"#risks-of-amniocentesis\">Riesgos de la amniocentesis<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#cvs-vs-amniocentesis-for-dmd-testing\">CVS vs. Amniocentesis para la prueba de DMD<\/a><\/li><li><a href=\"#the-role-of-genetic-counseling\">El papel del asesoramiento gen\u00e9tico<\/a><\/li><li><a href=\"#faculty-of-questions-and-answers-faq-about-prenatal-dmd-testing\">Preguntas y respuestas sobre las pruebas prenatales de DMD<\/a><ul><li><a href=\"#faq-question-1771842556314\">\u00bfQu\u00e9 mujeres embarazadas deber\u00edan hacerse pruebas prenatales para detectar Duchenne (DMD)?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842344867\">\u00bfEs obligatoria la prueba prenatal para detectar DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771857894884\">\u00bfQui\u00e9n deber\u00eda hacerse la prueba de los genes de DMD antes de nacer?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842380317\">\u00bfQu\u00e9 tan precisas son la muestra de vellosidades cori\u00f3nicas y la amniocentesis para detectar DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842431884\">\u00bfPueden las pruebas prenatales determinar la gravedad de la DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842441621\">\u00bfQu\u00e9 sucede si la prueba muestra que el beb\u00e9 tiene DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842522681\">\u00bfEst\u00e1n disponibles las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para la DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1771842547428\">\u00bfLas pruebas prenatales suponen un riesgo para el beb\u00e9?<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#final-thoughts\">Reflexiones finales<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"understanding-duchenne-muscular-dystrophy-dmd\">Comprensi\u00f3n de la distrofia muscular de Duchenne (DMD)<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La DMD es causada por mutaciones en el gen de la distrofina, ubicado en el cromosoma X. Debido a que se hereda con un patr\u00f3n recesivo ligado al cromosoma X:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Los ni\u00f1os (que tienen un cromosoma X) son los m\u00e1s com\u00fanmente afectados.<\/li>\n\n\n\n<li>Las ni\u00f1as (que tienen dos cromosomas X) pueden ser portadoras y generalmente presentan s\u00edntomas m\u00e1s leves o ning\u00fan s\u00edntoma.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los s\u00edntomas suelen comenzar entre los 2 y los 5 a\u00f1os y pueden incluir:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Retraso en la marcha<\/li>\n\n\n\n<li>Ca\u00eddas frecuentes<\/li>\n\n\n\n<li>Dificultad para subir escaleras<\/li>\n\n\n\n<li>Debilidad muscular progresiva<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dado que la DMD es gen\u00e9tica, las pruebas prenatales se centran en detectar mutaciones en el gen de la distrofina antes del nacimiento.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"who-should-consider-prenatal-dmd-testing\">\u00bfQui\u00e9n deber\u00eda considerar la prueba prenatal de DMD?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se pueden recomendar pruebas prenatales si:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La madre es portadora confirmada de una mutaci\u00f3n DMD.<\/li>\n\n\n\n<li>Hay antecedentes familiares de DMD.<\/li>\n\n\n\n<li>A un ni\u00f1o anterior se le diagnostic\u00f3 DMD.<\/li>\n\n\n\n<li>La detecci\u00f3n de portadores durante el embarazo indica un mayor riesgo.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un asesor gen\u00e9tico puede ayudarle a evaluar su riesgo y guiarlo a trav\u00e9s de las opciones de pruebas.<\/p>\n\n\n\n<div><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1024x585.jpg\" class=\"td-modal-image\"><figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"585\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1024x585.jpg\" alt=\"Causas y herencia de la distrofia muscular de Duchenne (DMD)\" class=\"wp-image-4905\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1024x585.jpg 1024w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-300x171.jpg 300w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-768x439.jpg 768w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1536x878.jpg 1536w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-18x10.jpg 18w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-735x420.jpg 735w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-150x86.jpg 150w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-696x398.jpg 696w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1068x610.jpg 1068w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1920x1097.jpg 1920w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD.jpg 2000w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/a><\/div>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"chorionic-villus-sampling-cvs\">Muestreo de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS)<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-cvs\">\u00bfQu\u00e9 es CVS?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La muestra de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS) es un procedimiento de diagn\u00f3stico prenatal que se realiza generalmente entre las 10 y 13 semanas de embarazo.<\/strong> Consiste en recolectar una peque\u00f1a muestra de tejido placentario (vellosidades cori\u00f3nicas) para analizar el material gen\u00e9tico del beb\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-is-cvs-performed\">\u00bfC\u00f3mo se realiza la prueba del CVS?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hay dos m\u00e9todos:<\/p>\n\n\n\n<ol class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>CVS transcervical<\/strong> \u2013 Se inserta un cat\u00e9ter delgado a trav\u00e9s del cuello uterino para llegar a la placenta.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>CVS transabdominal<\/strong> \u2013 Se inserta una aguja fina a trav\u00e9s de la pared abdominal hasta la placenta.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambos m\u00e9todos se basan en ultrasonido para garantizar la precisi\u00f3n y la seguridad. El tejido extra\u00eddo se analiza para detectar mutaciones gen\u00e9ticas espec\u00edficas, incluidas las mutaciones en el gen de la distrofina, vinculado a la DMD.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"risks-of-cvs\">Riesgos del CVS<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque la prueba del CVS es generalmente segura, conlleva algunos riesgos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Riesgo de aborto espont\u00e1neo<\/strong>:Aproximadamente 0,2%\u20130,3% por encima del riesgo inicial (var\u00eda seg\u00fan el proveedor y el centro).<\/li>\n\n\n\n<li>Calambres o manchado<\/li>\n\n\n\n<li>Infecci\u00f3n (rara)<\/li>\n\n\n\n<li>Sensibilizaci\u00f3n Rh (prevenible con medicaci\u00f3n si es necesario)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La CVS proporciona resultados m\u00e1s tempranos que la amniocentesis, lo que puede permitir una toma de decisiones m\u00e1s temprana.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"amniocentesis\">Amniocentesis<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-amniocentesis\">\u00bfQu\u00e9 es la amniocentesis?<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>La amniocentesis es otra prueba de diagn\u00f3stico prenatal que generalmente se realiza entre las semanas 15 y 20 del embarazo.<\/strong> Se trata de recolectar una muestra de l\u00edquido amni\u00f3tico, que contiene c\u00e9lulas fetales que pueden analizarse para detectar enfermedades gen\u00e9ticas como la DMD.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-is-amniocentesis-performed\">\u00bfC\u00f3mo se realiza la amniocentesis?<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se inserta una aguja fina a trav\u00e9s de la pared abdominal hasta el \u00fatero.<\/li>\n\n\n\n<li>La gu\u00eda ecogr\u00e1fica se utiliza para evitar al beb\u00e9 y la placenta.<\/li>\n\n\n\n<li>Se extrae una peque\u00f1a cantidad de l\u00edquido amni\u00f3tico para analizarlo en el laboratorio.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se analiza el ADN fetal presente en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo para detectar mutaciones en el gen de la distrofina.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"risks-of-amniocentesis\">Riesgos de la amniocentesis<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La amniocentesis tambi\u00e9n conlleva algunos riesgos:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Riesgo de aborto espont\u00e1neo<\/strong>:Aproximadamente 0,1%\u20130,3% por encima del riesgo basal.<\/li>\n\n\n\n<li>calambres leves<\/li>\n\n\n\n<li>Fuga de l\u00edquido amni\u00f3tico (poco frecuente)<\/li>\n\n\n\n<li>Infecci\u00f3n (rara)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si bien se realiza m\u00e1s tarde que la muestra de vellosidades cori\u00f3nicas, la amniocentesis tiene una larga historia de uso y se considera ampliamente segura cuando la realizan proveedores experimentados.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"cvs-vs-amniocentesis-for-dmd-testing\">CVS vs. Amniocentesis para la prueba de DMD<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th>Caracter\u00edstica<\/th><th>CVS<\/th><th>Amniocentesis<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Momento<\/td><td>10\u201313 semanas<\/td><td>15\u201320 semanas<\/td><\/tr><tr><td>Tipo de muestra<\/td><td>tejido placentario<\/td><td>l\u00edquido amni\u00f3tico<\/td><\/tr><tr><td>Resultados disponibles<\/td><td>M\u00e1s temprano<\/td><td>M\u00e1s tarde<\/td><\/tr><tr><td>Riesgo de aborto espont\u00e1neo<\/td><td>Un poco m\u00e1s alto<\/td><td>Un poco m\u00e1s abajo<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ambas pruebas son diagn\u00f3sticas, lo que significa que pueden proporcionar una respuesta definitiva sobre si el feto ha heredado la mutaci\u00f3n DMD (si se conoce la mutaci\u00f3n familiar).<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"the-role-of-genetic-counseling\">El papel del asesoramiento gen\u00e9tico<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Antes de someterse a una prueba prenatal de DMD, se recomienda encarecidamente recibir asesoramiento gen\u00e9tico. Un asesor gen\u00e9tico puede:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Confirmar el estado del transportista<\/li>\n\n\n\n<li>Explicar los patrones de herencia<\/li>\n\n\n\n<li>Discuta las opciones de prueba y el momento oportuno<\/li>\n\n\n\n<li>Revisar los posibles riesgos y resultados<\/li>\n\n\n\n<li>Proporcionar apoyo emocional<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esto ayuda a las familias a tomar decisiones informadas y seguras.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"faculty-of-questions-and-answers-faq-about-prenatal-dmd-testing\">Preguntas y respuestas sobre las pruebas prenatales de DMD<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1771842556314\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfQu\u00e9 mujeres embarazadas deber\u00edan hacerse pruebas prenatales para detectar Duchenne (DMD)?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>La prueba de DMD de rutina no se recomienda en todos los embarazos. Generalmente se ofrece a mujeres con estado de portadora conocido o antecedentes familiares.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842344867\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfEs obligatoria la prueba prenatal para detectar DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>No. Las pruebas prenatales son totalmente opcionales. Es una decisi\u00f3n personal basada en el historial m\u00e9dico, las creencias y las preferencias individuales.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771857894884\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfQui\u00e9n deber\u00eda hacerse la prueba de los genes de DMD antes de nacer?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Si tiene un pariente en su familia que es portador del gen DMD, lo que significa que a su hijo le han diagnosticado DMD, ser\u00eda beneficioso realizarle pruebas prenatales.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842380317\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfQu\u00e9 tan precisas son la muestra de vellosidades cori\u00f3nicas y la amniocentesis para detectar DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Cuando se conoce la mutaci\u00f3n DMD espec\u00edfica en la familia, ambas pruebas son altamente precisas (m\u00e1s de 99%) para detectar esa mutaci\u00f3n.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842431884\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfPueden las pruebas prenatales determinar la gravedad de la DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Generalmente no. Si bien las pruebas gen\u00e9ticas confirman la presencia de una mutaci\u00f3n, predecir la gravedad exacta de la enfermedad puede ser dif\u00edcil.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842441621\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfQu\u00e9 sucede si la prueba muestra que el beb\u00e9 tiene DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Los padres pueden optar por:<\/p>\n<p>\u2022 Continuar el embarazo con planificaci\u00f3n m\u00e9dica temprana.<br \/>\u2022 Prepararse para recibir atenci\u00f3n especializada despu\u00e9s del parto.<br \/>\u2022 Discuta opciones adicionales con los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842522681\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfEst\u00e1n disponibles las pruebas prenatales no invasivas (NIPT) para la DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>La investigaci\u00f3n contin\u00faa y, en algunos centros especializados, las pruebas prenatales no invasivas pueden detectar ciertos trastornos monog\u00e9nicos. Sin embargo, la muestra de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS) y la amniocentesis siguen siendo el m\u00e9todo de referencia para el diagn\u00f3stico definitivo de la DMD.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1771842547428\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfLas pruebas prenatales suponen un riesgo para el beb\u00e9?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Existe un peque\u00f1o riesgo de aborto espont\u00e1neo asociado tanto con la biopsia de vellosidades cori\u00f3nicas como con la amniocentesis. Su profesional de la salud puede explicarle su riesgo espec\u00edfico seg\u00fan su experiencia y su embarazo.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"final-thoughts\">Reflexiones finales<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Las pruebas prenatales para la distrofia muscular de Duchenne (DMD) brindan a las familias informaci\u00f3n importante al comienzo del embarazo.<\/strong> Procedimientos como la toma de muestras de vellosidades cori\u00f3nicas (CVS) y la amniocentesis pueden detectar con precisi\u00f3n la DMD cuando existe una mutaci\u00f3n conocida en la familia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Debido a que estas pruebas conllevan peque\u00f1os riesgos, la decisi\u00f3n de proceder debe tomarse con cuidado, con la orientaci\u00f3n de un proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica y un asesor gen\u00e9tico. <strong>Para las familias en riesgo, las pruebas prenatales de DMD pueden ofrecer claridad, preparaci\u00f3n y elecci\u00f3n informada durante el embarazo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/how-do-i-know-if-my-child-has-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00bfC\u00f3mo s\u00e9 si mi hijo tiene distrofia muscular?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Prenatal testing for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) helps expectant parents understand whether their unborn baby has inherited this serious genetic condition. Duchenne muscular dystrophy is a rare, progressive muscle disorder that primarily affects boys and leads to muscle weakness beginning in early childhood. If you have a family history of DMD or are known to [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6229,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[484,483,103],"class_list":["post-6226","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-dmd","tag-amniocentesis","tag-chorionic-villus-sampling","tag-prenatal-testing"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6226","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6226"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6226\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6229"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6226"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6226"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6226"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}