Satellos Bioscience anunci\u00f3 que se administr\u00f3 la dosis al primer participante en BASECAMP, un estudio pedi\u00e1trico de fase 2, de prueba de concepto, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de tres meses de duraci\u00f3n de SAT-3247 para la distrofia muscular de Duchenne (\u201cDuchenne\u201d o \u201cDMD\u201d).<\/p>\n\n\n\n
El estudio evaluar\u00e1 el SAT-3247 en 51 ni\u00f1os ambulatorios con DMD de 7, 8 o 9 a\u00f1os de edad. Los criterios de valoraci\u00f3n principales incluyen la seguridad, la tolerabilidad y el efecto sobre la fuerza muscular. Los criterios de valoraci\u00f3n secundarios evaluar\u00e1n el impacto del SAT-3247 en la calidad, la funci\u00f3n y la regeneraci\u00f3n muscular. M\u00e1s informaci\u00f3n:<\/strong> Potencial del SAT-3247 para restaurar la regeneraci\u00f3n muscular en la distrofia muscular de Duchenne (publicado en Nature)<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cDise\u00f1ado como un posible ensayo fundamental, BASECAMP representa un paso significativo para Satellos en la evaluaci\u00f3n del potencial terap\u00e9utico de SAT-3247 en ni\u00f1os con Duchenne\u201d, afirm\u00f3 Frank Gleeson, cofundador y director ejecutivo de Satellos. \u201cLos datos generados por BASECAMP podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel fundamental en la aceleraci\u00f3n del desarrollo de SAT-3247 como un tratamiento novedoso para esta enfermedad\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n El ensayo BASECAMP est\u00e1 reclutando activamente a pacientes y Satellos planea establecer 25 sitios para el estudio en centros cl\u00ednicos en Estados Unidos, Europa, el Reino Unido, Australia, Canad\u00e1 y Serbia.<\/strong> Leer m\u00e1s: \u00bfC\u00f3mo participa mi hijo en los ensayos cl\u00ednicos para la enfermedad de Duchenne?<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cBASECAMP se centrar\u00e1 en un per\u00edodo importante en la enfermedad de Duchenne, cuando la salud y la funci\u00f3n muscular comienzan a deteriorarse m\u00e1s r\u00e1pidamente\u201d, afirm\u00f3 el Dr. Wildon Farwell, director m\u00e9dico de Satellos. \u201cLas opciones de tratamiento siguen siendo limitadas para esta devastadora enfermedad, y este estudio evaluar\u00e1 un enfoque novedoso para aumentar potencialmente la regeneraci\u00f3n muscular y, por lo tanto, mejorar la funci\u00f3n en ni\u00f1os con Duchenne\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n SAT-3247 es un f\u00e1rmaco patentado, oral, de mol\u00e9cula peque\u00f1a que est\u00e1 siendo desarrollado por Satellos como un tratamiento novedoso para regenerar el m\u00fasculo esquel\u00e9tico que se pierde en la enfermedad de Duchenne y otras enfermedades degenerativas o lesiones. Satellos est\u00e1 promoviendo SAT-3247 como un posible tratamiento para la DMD, independientemente de la distrofina y del estado de mutaci\u00f3n del ex\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n\u00bfEn qu\u00e9 pa\u00edses comenzar\u00e1n los ensayos cl\u00ednicos del SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n
\u00bfQu\u00e9 es SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n