{"id":4142,"date":"2025-07-17T12:11:19","date_gmt":"2025-07-17T09:11:19","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=4142"},"modified":"2025-11-03T20:21:36","modified_gmt":"2025-11-03T17:21:36","slug":"insmed-ins1201-gene-therapy-phase-1-clinical-trial-nct06817382","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/insmed-ins1201-gene-therapy-phase-1-clinical-trial-nct06817382\/","title":{"rendered":"Comienza el ensayo cl\u00ednico de fase 1 de la terapia g\u00e9nica INS1201"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Insmed anunci\u00f3 en la p\u00e1gina publicada en ClinicalTrials.gov con el ID NCT06817382 que se iniciar\u00e1n los ensayos de fase 1 de la terapia g\u00e9nica INS1201 desarrollada para la distrofia muscular de Duchenne.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#bbm-d-101-gene-therapy-phase-1-2-clinical-trial\">Ensayo cl\u00ednico de fase 1 de terapia g\u00e9nica INS1201<\/a><\/li><li><a href=\"#what-is-insmed-ins-1201-gene-therapy\">\u00bfQu\u00e9 es la terapia g\u00e9nica Insmed INS1201?<\/a><\/li><li><a href=\"#bbm-d-101-clinical-trial-nct-07058662\">Ensayo cl\u00ednico INS1201 \u2013 NCT06817382<\/a><\/li><li><a href=\"#bbm-d-101-phase-1-2-participation-criteria\">Criterios de participaci\u00f3n de la Fase 1 del INS1201<\/a><\/li><li><a href=\"#how-can-i-contact-with-belief-bio-med\">\u00bfC\u00f3mo puedo contactar con Insmed?<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"bbm-d-101-gene-therapy-phase-1-2-clinical-trial\">Ensayo cl\u00ednico de fase 1 de terapia g\u00e9nica INS1201<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de una dosis \u00fanica de INS1201 mediante administraci\u00f3n IT en participantes masculinos ambulatorios con DMD.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-insmed-ins-1201-gene-therapy\">\u00bfQu\u00e9 es la terapia g\u00e9nica Insmed INS1201?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El INS1201 se dirige directamente al sistema nervioso central y se administra por v\u00eda intratecal, a diferencia del Elevidys, que necesita una inyecci\u00f3n intravenosa sist\u00e9mica. Se pretende abordar los problemas de seguridad y eficacia de los tratamientos g\u00e9nicos sist\u00e9micos mediante esta estrategia de administraci\u00f3n focalizada.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La administraci\u00f3n intratecal reduce dr\u00e1sticamente la dosis necesaria entre diez y cincuenta veces, lo que evita la toxicidad sist\u00e9mica y los efectos no deseados al concentrar el medicamento donde se necesita. A pesar de obst\u00e1culos como la lesi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal, el da\u00f1o a los nervios y el riesgo de infecciones, esto podr\u00eda proporcionar a los pacientes una opci\u00f3n m\u00e1s segura y posiblemente m\u00e1s exitosa, especialmente a la luz de los problemas de seguridad asociados con las grandes dosis de vectores virales utilizados en la terapia intravenosa.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"bbm-d-101-clinical-trial-nct-07058662\">Ensayo cl\u00ednico INS1201 \u2013 NCT06817382<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Inicio del estudio (estimado)<\/strong>: 2025-05-31<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Finalizaci\u00f3n primaria (estimada)<\/strong>: 2028-01-31<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Finalizaci\u00f3n del estudio (estimada)<\/strong>: 2028-03-31<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>N\u00famero de participantes (estimado)<\/strong>: 12 (Masculino)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Ubicaciones<\/strong>: EE.UU<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Edades elegibles para estudiar<\/strong>: 2 a\u00f1os a 4 a\u00f1os (ni\u00f1o)<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"bbm-d-101-phase-1-2-participation-criteria\">Criterios de participaci\u00f3n de la Fase 1 del INS1201<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las personas deben cumplir con los requisitos de inclusi\u00f3n para ser elegibles. Si una persona padece otra enfermedad o est\u00e1 en tratamiento que podr\u00eda impedirle recibir terapia g\u00e9nica, es posible que no pueda participar. Puede consultar el conjunto completo de criterios de inclusi\u00f3n y exclusi\u00f3n haciendo clic en este enlace del estudio. <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT06817382\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT06817382<\/a> \u2013.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-can-i-contact-with-belief-bio-med\">\u00bfC\u00f3mo puedo contactar con Insmed?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Nombre<\/strong>: Informaci\u00f3n m\u00e9dica de Insmed<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>N\u00famero de tel\u00e9fono<\/strong>: 18444467633<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Correo electr\u00f3nico<\/strong>: medicalinformation@insmed.com<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Leer m\u00e1s<\/strong>:\u00a0<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/dmd-therapies\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ensayos cl\u00ednicos para la distrofia muscular de Duchenne (Lista de todas las investigaciones)<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Insmed was announced on the page published on ClinicalTrials.gov with the ID NCT06817382 that the phase 1 trials of INS1201 gene therapy developed for Duchenne Muscular Dystrophy will be initiated. INS1201 Gene Therapy Phase 1 Clinical Trial The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of a single dose of [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":4148,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[27],"tags":[137,61,173,174,172],"class_list":["post-4142","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-research","tag-clinical-trial","tag-gene-therapy","tag-ins1201","tag-ins1201-gene-therapy","tag-insmed"],"subtitle":"Insmed anunci\u00f3 el inicio de los ensayos cl\u00ednicos de fase 1 (NCT06817382) para su terapia g\u00e9nica en desarrollo, INS1201. La participaci\u00f3n est\u00e1 actualmente en marcha. Descubra c\u00f3mo participar hoy mismo en el ensayo cl\u00ednico de la terapia g\u00e9nica INS1201 para la distrofia muscular de Duchenne.","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4142","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4142"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4142\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4148"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4142"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4142"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4142"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}