{"id":1455,"date":"2026-04-22T18:30:15","date_gmt":"2026-04-22T15:30:15","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=1455"},"modified":"2026-04-23T11:23:45","modified_gmt":"2026-04-23T08:23:45","slug":"does-my-child-have-duchenne-muscular-dystrophy-dmd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/does-my-child-have-duchenne-muscular-dystrophy-dmd\/","title":{"rendered":"\u00bfMi hijo tiene distrofia muscular de Duchenne (DMD)?"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Cuando los padres se preguntan: &quot;\u00bfMi hijo tiene DMD?&quot;\u201c<\/strong> A menudo se encuentran lidiando con un torbellino de emociones al observar a sus hijos peque\u00f1os enfrentarse a desaf\u00edos f\u00edsicos importantes.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Tabla de contenido<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#how-can-you-tell-if-your-son-has-dmd\">\u00bfC\u00f3mo puedes saber si tu hijo tiene DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#symptoms-of-duchenne\">S\u00edntomas de DMD<\/a><\/li><li><a href=\"#how-to-tell-if-your-child-has-dmd-at-the-earliest\">\u00bfC\u00f3mo saber si su hijo tiene DMD lo antes posible?<\/a><\/li><li><a href=\"#steps-to-take\">Pasos a seguir<\/a><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/a><ul><li><a href=\"#faq-question-1766215810857\">\u00bfC\u00f3mo puedo saber si mi hijo tiene DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215871489\">\u00bfCu\u00e1ndo comienzan los s\u00edntomas de DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215882224\">\u00bfA qu\u00e9 edad comienzan los s\u00edntomas de DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215893426\">\u00bfCu\u00e1les son los primeros signos de la distrofia muscular de Duchenne?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215918759\">\u00bfCu\u00e1les son los primeros signos de alerta de la distrofia muscular?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215945883\">\u00bfA qu\u00e9 edad se suele diagnosticar la distrofia muscular?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215958152\">\u00bfPuede un an\u00e1lisis de sangre detectar la distrofia muscular?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215970289\">\u00bfPor qu\u00e9 los ni\u00f1os con DMD caminan de puntillas?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215988394\">\u00bfQu\u00e9 enfermedad se confunde con la distrofia muscular?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216536012\">\u00bfPor qu\u00e9 los ni\u00f1os son m\u00e1s propensos a padecer DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216583907\">\u00bfC\u00f3mo se confirma la DMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216620485\">\u00bfC\u00f3mo es un ni\u00f1o con distrofia muscular?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216651926\">\u00bfPor qu\u00e9 las personas con DMD tienen pantorrillas grandes?<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Este trastorno gen\u00e9tico se manifiesta principalmente en la primera infancia, generalmente antes de los cinco a\u00f1os, cuando los ni\u00f1os pueden tener dificultades para realizar tareas simples pero cr\u00edticas, como levantarse de una posici\u00f3n sentada, caminar sin ayuda o subir escaleras que a sus compa\u00f1eros les parecen tan f\u00e1ciles.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La naturaleza progresiva de la DMD significa que muchos ni\u00f1os experimentar\u00e1n una disminuci\u00f3n gradual de la movilidad y eventualmente podr\u00e1n depender de sillas de ruedas para moverse a medida que los m\u00fasculos se debilitan con el tiempo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">M\u00e1s all\u00e1 de las cuestiones de movilidad, las familias tambi\u00e9n deben estar atentas a posibles complicaciones que afecten la funci\u00f3n card\u00edaca y pulmonar; estos son aspectos cruciales a controlar ya que la deficiencia de distrofina (central en la DMD) puede conducir a graves problemas de salud.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A medida que los s\u00edntomas avanzan y las actividades diarias se vuelven cada vez m\u00e1s dif\u00edciles para estos peque\u00f1os y valientes guerreros, comprender esta condici\u00f3n se vuelve esencial para los cuidadores que buscan apoyo y opciones de tratamiento dise\u00f1adas espec\u00edficamente para controlar la distrofia muscular de Duchenne.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-can-you-tell-if-your-son-has-dmd\">\u00bfC\u00f3mo puedes saber si tu hijo tiene DMD?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los signos de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) a menudo surgen sutilmente en la primera infancia, y el diagn\u00f3stico promedio se produce alrededor de los cuatro a\u00f1os de edad.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los padres y cuidadores pueden notar inicialmente retrasos en el desarrollo que se manifiestan como dificultades para alcanzar hitos clave como sentarse, caminar o comenzar a hablar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Estos retrasos pueden ser desconcertantes: un ni\u00f1o que tiene dificultades para seguir el ritmo de sus compa\u00f1eros durante el juego puede parecer simplemente m\u00e1s lento en desarrollarse en lugar de sufrir una afecci\u00f3n subyacente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El retraso en el habla es con frecuencia uno de los primeros indicadores que observan los padres: las conversaciones que para otros ni\u00f1os fluyen sin esfuerzo se vuelven laboriosas y fragmentadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En cambio, la distrofia muscular de Becker (DMB), otra forma de distrofia muscular relacionada pero menos grave que la DMD, puede manifestar sus s\u00edntomas m\u00e1s tarde en la vida, a veces no hasta la adolescencia o incluso la edad adulta. &gt;&gt; M\u00e1s informaci\u00f3n: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/differences-between-dmd-and-bmd\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00bfCu\u00e1les son las diferencias entre DMD y BMD?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta variabilidad subraya la importancia de la vigilancia entre los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica, incluidos los pediatras y enfermeras profesionales: si detectan alg\u00fan signo preocupante, como retraso en las habilidades motoras gruesas, como correr o saltar, dificultades motoras finas evidentes en tareas como abotonarse la ropa o usar utensilios, o problemas relacionados con el habla, es fundamental que recomienden pruebas de los niveles de creatina quinasa (CK), un paso necesario hacia un diagn\u00f3stico oportuno y una estrategia de intervenci\u00f3n adaptada a las necesidades de cada ni\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"symptoms-of-duchenne\">S\u00edntomas de DMD<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los \u201cs\u00edntomas de la distrofia muscular de Duchenne\u201d a menudo se manifiestan en la primera infancia y presentan un patr\u00f3n distintivo que puede generar preocupaci\u00f3n entre los padres y cuidadores.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un indicador notable es la maniobra de Gower, en la que el ni\u00f1o lucha por levantarse del suelo y recurre a subir las manos por las piernas para apoyarse, lo que constituye una clara se\u00f1al de debilitamiento de los m\u00fasculos proximales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A los 15 meses, si un ni\u00f1o a\u00fan no ha comenzado a caminar o muestra dificultades con habilidades motoras b\u00e1sicas, como correr o subir escaleras, puede ser necesario realizar una investigaci\u00f3n m\u00e1s exhaustiva.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Adem\u00e1s, los ni\u00f1os con esta afecci\u00f3n con frecuencia presentan problemas de control de la cabeza debido a la debilidad de los m\u00fasculos del cuello; pueden parecer let\u00e1rgicos al levantar la cabeza o mostrar signos de incomodidad al hacerlo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El desarrollo del habla tambi\u00e9n puede estar rezagado respecto de sus pares, lo que constituye una importante se\u00f1al de alerta para los hitos del desarrollo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tambi\u00e9n prevalecen caracter\u00edsticas f\u00edsicas como la pseudohipertrofia; las pantorrillas pueden parecer inusualmente grandes debido al reemplazo muscular por grasa y tejido conectivo en lugar de fibras musculares funcionales.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los patrones de marcha pueden revelar mucho sobre los desaf\u00edos de movilidad: los ni\u00f1os afectados pueden caminar con las piernas separadas o de puntillas (lo que a menudo se describe como un andar de pato) como compensaci\u00f3n por la debilidad muscular.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tambi\u00e9n es com\u00fan una postura de espalda encorvada pronunciada; estos ni\u00f1os tienden a tener una posici\u00f3n del pecho hacia afuera, lo que refleja una estabilidad central deficiente y atributos de equilibrio inherentes a la progresi\u00f3n de Duchenne.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Reconocer estos s\u00edntomas de forma temprana puede ser fundamental para iniciar estrategias de atenci\u00f3n e intervenciones adecuadas adaptadas a las personas afectadas por este trastorno gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Descubra m\u00e1s: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/signs-of-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Signos de la distrofia muscular de Duchenne<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-to-tell-if-your-child-has-dmd-at-the-earliest\">\u00bfC\u00f3mo saber si su hijo tiene DMD lo antes posible?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una forma de saber si un ni\u00f1o tiene DMD es realizarle una prueba de creatina quinasa (CK, creatina fosfoquinasa o CPK). &gt;&gt; Leer m\u00e1s: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/what-is-creatine-kinase-ck\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00bfQu\u00e9 es la creatina quinasa (CK)? \u00bfQu\u00e9 significa tener niveles altos de creatina quinasa?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los niveles altos de creatina quinasa (CK) son una se\u00f1al de que algo anda mal con su hijo y requieren que los m\u00e9dicos controlen el progreso de la afecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En los casos en que los niveles de creatina quinasa (CK) no disminuyan y fluct\u00faen, su m\u00e9dico le pedir\u00e1 que se realice una prueba gen\u00e9tica. &gt;&gt; Leer m\u00e1s: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/dmd-genetic-testing\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Lo que necesita saber sobre las pruebas gen\u00e9ticas de DMD<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No es necesario esperar a que su hijo sea mayor para realizarle una prueba de creatina quinasa (CK) o una prueba gen\u00e9tica. Muchos proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica realizan estas pruebas a pedido suyo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"steps-to-take\">Pasos a seguir<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Consulte con un pediatra o neur\u00f3logo:<\/strong> Si nota alguno de estos signos, es importante consultar a un profesional de la salud que pueda evaluar a su hijo.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Pruebas gen\u00e9ticas y biopsia muscular:<\/strong> Para diagnosticar la DMD se suele utilizar una prueba gen\u00e9tica (como un an\u00e1lisis de sangre para detectar mutaciones en el gen de la distrofina). En algunos casos, tambi\u00e9n se puede utilizar una biopsia muscular u otro tipo de diagn\u00f3stico por im\u00e1genes.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>La intervenci\u00f3n temprana es crucial:<\/strong> Si bien no existe cura para la DMD, el diagn\u00f3stico y el tratamiento tempranos pueden ayudar a controlar los s\u00edntomas y mejorar la calidad de vida.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">PRU\u00c9BALO AHORA:&nbsp;<strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/duchenne-exon-deletion-tool\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00bfDMD o BMD? Herramienta de verificaci\u00f3n de exones<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">Preguntas frecuentes<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1766215810857\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfC\u00f3mo puedo saber si mi hijo tiene DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p><strong>Los primeros signos de DMD incluyen:<br \/><\/strong><br \/>\u2022 caminar de puntillas: los ni\u00f1os comienzan a caminar de puntillas.<br \/>\u2022 M\u00fasculos de la pantorrilla m\u00e1s grandes de lo normal.<br \/>\u2022 un tipo de andar como un pato.<br \/>\u2022 incapacidad para correr o subir escaleras.<br \/>\u2022 una forma inusual de levantarse del suelo, llamada se\u00f1al de Gowers.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215871489\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfCu\u00e1ndo comienzan los s\u00edntomas de DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Los s\u00edntomas de DMD suelen aparecer entre los 2 y los 4 a\u00f1os. Pueden comenzar ya en la infancia, pero es posible que no los notes hasta m\u00e1s adelante en la ni\u00f1ez.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215882224\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfA qu\u00e9 edad comienzan los s\u00edntomas de DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Los s\u00edntomas de la DMD suelen comenzar antes de los 5 a\u00f1os. Los s\u00edntomas de la DMB suelen aparecer m\u00e1s tarde, incluso en la edad adulta. Primero se debilitan las piernas y los brazos.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215893426\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfCu\u00e1les son los primeros signos de la distrofia muscular de Duchenne?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Un ni\u00f1o en edad preescolar con DMD puede parecer torpe y caerse con frecuencia. Los padres tambi\u00e9n pueden notar que los ni\u00f1os afectados tienen dificultad para subir escaleras, levantarse del suelo o correr.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215918759\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfCu\u00e1les son los primeros signos de alerta de la distrofia muscular?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p><strong>S\u00edntomas de la distrofia muscular:<br \/><\/strong><br \/>\u2022 Torpeza.<br \/>\u2022 Problemas para subir escaleras.<br \/>\u2022 Dificultad para saltar o brincar.<br \/>\u2022 Tropezones o ca\u00eddas frecuentes.<br \/>\u2022 Caminar de puntillas.<br \/>\u2022 Dolor en las piernas.<br \/>\u2022 Debilidad en la cara, hombros y brazos.<br \/>\u2022 Incapacidad para abrir o cerrar los ojos.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215945883\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfA qu\u00e9 edad se suele diagnosticar la distrofia muscular?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>La distrofia muscular generalmente se diagnostica en ni\u00f1os entre 3 y 6 a\u00f1os de edad.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215958152\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfPuede un an\u00e1lisis de sangre detectar la distrofia muscular?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Un m\u00e9dico puede solicitar un an\u00e1lisis de sangre que detecte niveles elevados de creatina quinasa, una enzima que se libera en el torrente sangu\u00edneo cuando las fibras musculares se deterioran. Los niveles elevados de esta enzima indican que el m\u00fasculo se est\u00e1 destruyendo debido a un proceso anormal, como la distrofia muscular o una enfermedad muscular inflamatoria. M\u00e1s informaci\u00f3n: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/dmd-genetic-testing\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"2246\" rel=\"noreferrer noopener\">Pruebas gen\u00e9ticas de DMD<\/a><\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215970289\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfPor qu\u00e9 los ni\u00f1os con DMD caminan de puntillas?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Se cree que caminar de puntillas ayuda a mantener el equilibrio en ni\u00f1os con DMD, quienes presentan debilidad muscular en las piernas. La debilidad muscular central tambi\u00e9n puede causar que los ni\u00f1os con DMD caminen con un patr\u00f3n de paso irregular, donde un lado del cuerpo se mueve de forma diferente al otro.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215988394\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfQu\u00e9 enfermedad se confunde con la distrofia muscular?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>La polimiositis a veces se confunde con distrofia muscular, por lo que es importante un diagn\u00f3stico cuidadoso.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216536012\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfPor qu\u00e9 los ni\u00f1os son m\u00e1s propensos a padecer DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"696\" height=\"398\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1024x585.jpg\" class=\"alignright\" alt=\"Causas y herencia de la distrofia muscular de Duchenne (DMD)\" title=\"\">\n<p>La DMD generalmente afecta a los ni\u00f1os porque el gen de la distrofina se encuentra en el cromosoma X. Los cromosomas son las partes de las c\u00e9lulas que contienen los genes. Los ni\u00f1os solo tienen un cromosoma X.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216583907\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfC\u00f3mo se confirma la DMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Pruebas de laboratorio: Se pueden realizar pruebas para verificar las enzimas musculares, as\u00ed como otras pistas para el diagn\u00f3stico. Biopsia: Se examinan las c\u00e9lulas musculares y nerviosas al microscopio. Pruebas gen\u00e9ticas: Se examinan genes individuales para buscar anomal\u00edas que se sabe que causan la distrofia muscular de Duchenne.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216620485\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfC\u00f3mo es un ni\u00f1o con distrofia muscular?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Pueden parecer torpes y caerse con frecuencia, y sus pantorrillas pueden parecer agrandadas o hiperdesarrolladas (lo que se denomina pseudohipertrofia, que consiste en la sustituci\u00f3n del m\u00fasculo de la pantorrilla por grasa y tejido cicatricial). La distrofia muscular de Duchenne es una afecci\u00f3n que progresa muy lentamente con el tiempo. Los primeros s\u00edntomas suelen ser sutiles.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216651926\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">\u00bfPor qu\u00e9 las personas con DMD tienen pantorrillas grandes?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ni\u00f1o de nueve a\u00f1os con DMD que presenta hipertrofia caracter\u00edstica de pantorrilla. Desde la monograf\u00eda de Duchenne, la hipertrofia muscular en la DMD y la DMB se ha atribuido a la acumulaci\u00f3n de grasa y tejido conectivo, lo que ha dado origen al t\u00e9rmino par\u00e1lisis muscular pseudohipertr\u00f3fica.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si est\u00e1 preocupado, es importante hablar con un proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica que pueda guiarlo a trav\u00e9s de las pruebas y los pr\u00f3ximos pasos para la salud de su hijo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Leer m\u00e1s<\/strong>:&nbsp;<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/dmd-therapies\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ensayos cl\u00ednicos para la distrofia muscular de Duchenne (Lista de todas las investigaciones)<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>When parents ponder the question, \u201cDoes my son have DMD?\u201d they often find themselves grappling with a whirlwind of emotions as they observe their young boys facing significant physical challenges. This genetic disorder manifests primarily in early childhood, typically before the age of five, when boys may struggle to perform simple yet critical tasks such [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2490,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[67,68,66,69],"class_list":["post-1455","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-dmd","tag-becker-muscular-dystrophy","tag-creatine-kinase","tag-duchenne-muscular-dystrophy","tag-genetic-testing"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1455","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1455"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1455\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2490"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1455"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1455"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1455"}],"curies":[{"name":"gracias","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}