Kategori: Düzenleyici süreçler ve ilaç geliştirme
FDA
İlaçlar ve biyolojik tedaviler dahil bir dizi tıbbi ürünün düzenlenmesinden sorumlu federal kurum olan ABD Gıda ve İlaç İdaresidir. DMD'de FDA, tedavi başvurularını ABD hukuku kapsamında değerlendirir ve yürürlükteki gereklilikler karşılandığında ürünleri belirli endikasyonlar için yetkilendirebilir.
- İngilizce terim:
- FDA
- Güncelleme 3 Kasım 2026