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Was bedeutet Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bei Duchenne (DMD)?

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ist ein Begriff zum Thema Zulassung bei der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), erklärt für Patienten, Familien und Betreuungspersonen.

Kategorie: Regulierung und Arzneimittelentwicklung

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)

Die Agentur der Europäischen Union, die die wissenschaftliche Bewertung und Überwachung von Arzneimitteln in ihrem Zuständigkeitsbereich koordiniert. Bei DMD-Therapien spielt die EMA eine zentrale Rolle bei der Bewertung vieler Arzneimittel im zentralisierten Verfahren der EU, während die förmlichen Zulassungsentscheidungen im geltenden EU-Verfahren getroffen werden.

Abkürzung:
EMA
Englischer Begriff:
European Medicines Agency
Aktualisiert am 3. November 2026

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