Kategorie: Regulierung und Arzneimittelentwicklung
FDA
Die US Food and Drug Administration, die Bundesbehörde, die für die Regulierung einer Reihe medizinischer Produkte zuständig ist, darunter Arzneimittel und biologische Therapien. Bei DMD prüft die FDA Behandlungsanträge nach US-Recht und kann Produkte für bestimmte Indikationen zulassen, wenn die geltenden Anforderungen erfüllt sind.
- Englischer Begriff:
- FDA
- Aktualisiert am 3. November 2026