{"id":8826,"date":"2026-09-30T14:18:24","date_gmt":"2026-09-30T11:18:24","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=8826"},"modified":"2026-09-30T14:18:27","modified_gmt":"2026-09-30T11:18:27","slug":"satellos-forazapadin-phase-2-trial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/satellos-forazapadin-phase-2-trial\/","title":{"rendered":"Satellos schlie\u00dft die Rekrutierung f\u00fcr die Phase-2-Studie mit Forazapadin zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie ab"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Satellos Bioscience hat den Abschluss der Rekrutierung f\u00fcr BASECAMP bekannt gegeben, eine klinische Phase-2-Studie zur Bewertung von Forazapadin (SAT-3247) bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Forazapadin ist ein oral einzunehmender niedermolekularer Wirkstoffkandidat, der zur Wiederherstellung der Muskelregeneration bei Menschen mit DMD und anderen degenerativen Muskelerkrankungen entwickelt wird.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>An der BASECAMP-Studie nahmen gehf\u00e4hige Jungen im Alter von 7 bis 10 Jahren teil. Die Rekrutierung der Teilnehmer erfolgte an 18 klinischen Standorten in den Vereinigten Staaten, Kanada, Australien, Belgien, Spanien, Polen und Serbien.<\/strong> Das Unternehmen gab bekannt, dass es sein Rekrutierungsziel in weniger als neun Monaten nach dem Screening des ersten Teilnehmers erreicht und sogar \u00fcbertroffen hat.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in gleich gro\u00dfe Gruppen eingeteilt und erhielten entweder 60 mg Forazapadin, 120 mg Forazapadin oder ein Placebo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Studie umfasst eine 12-w\u00f6chige Placebo-kontrollierte Phase, gefolgt von einer 36-w\u00f6chigen randomisierten Phase mit aktiver Behandlung. Die prim\u00e4ren Endpunkte konzentrieren sich auf Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und Ver\u00e4nderungen der Muskelkraft, gemessen mittels Dynamometrie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sekund\u00e4re Beurteilungen dienen der Untersuchung der potenziellen Auswirkungen von Forazapadin auf die Muskelqualit\u00e4t, die k\u00f6rperliche Leistungsf\u00e4higkeit und die Muskelregeneration.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Laut Satellos umfasst die Studie mehrere Dosierungsgruppen sowie klinische, funktionelle und Biomarker-Untersuchungen. Das Unternehmen erwartet, dass die Studie zus\u00e4tzliche Informationen \u00fcber Forazapadin und dessen potenziellen Einsatz als Therapie f\u00fcr die Duchenne-Muskeldystrophie liefern wird.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Satellos hat au\u00dferdem eine \u00c4nderung des bisherigen Zeitplans f\u00fcr die Datenver\u00f6ffentlichung angek\u00fcndigt. <strong>Statt wie urspr\u00fcnglich geplant fr\u00fcher zu ver\u00f6ffentlichen, rechnet das Unternehmen nun damit, die wichtigsten klinischen Daten aus der BASECAMP-Studie im ersten Quartal 2027 vorzulegen.<\/strong> Das Unternehmen teilte mit, dass es sich zus\u00e4tzliche Zeit nehme, um einen aus seiner Sicht vollst\u00e4ndigen Datensatz zusammenzustellen, bevor es die Ergebnisse mitteilt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Der Abschluss der Patientenrekrutierung markiert einen wichtigen Meilenstein in der klinischen Entwicklung von Forazapadin. Der n\u00e4chste wichtige Meilenstein f\u00fcr das BASECAMP-Programm ist die Ver\u00f6ffentlichung der wichtigsten klinischen Ergebnisse, die derzeit f\u00fcr das erste Quartal 2027 erwartet wird.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Mehr erfahren<\/strong>:\u00a0<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/clinical-trials\/map\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Karte der Standorte klinischer Studien zur Duchenne-Krankheit<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Satellos Bioscience has announced the completion of enrollment in BASECAMP, a Phase 2 clinical trial evaluating Forazapadin (SAT-3247) in boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Forazapadin is an orally administered small-molecule drug candidate being developed to restore muscle regeneration in people living with DMD and other degenerative muscle diseases. 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