Satellos Bioscience gab bekannt, dass der erste Teilnehmer in BASECAMP, einer dreimonatigen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Proof-of-Concept-Phase-2-Studie mit SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (\u201cDuchenne\u201d oder \u201cDMD\u201d), behandelt wurde.<\/p>\n\n\n\n
Die Studie untersucht SAT-3247 bei 51 gehf\u00e4higen Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) im Alter von 7, 8 oder 9 Jahren. Prim\u00e4re Endpunkte sind Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und Wirkung auf die Muskelkraft. Sekund\u00e4re Endpunkte beurteilen den Einfluss von SAT-3247 auf Muskelqualit\u00e4t, -funktion und -regeneration. Mehr erfahren:<\/strong> Potenzial von SAT-3247 zur Wiederherstellung der Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie (ver\u00f6ffentlicht in Nature)<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cDie als potenziell entscheidende Studie konzipierte BASECAMP-Studie stellt f\u00fcr Satellos einen wichtigen Schritt bei der Bewertung des therapeutischen Potenzials von SAT-3247 bei Kindern mit Duchenne dar\u201d, sagte Frank Gleeson, Mitbegr\u00fcnder und CEO von Satellos. \u201cDie aus BASECAMP gewonnenen Daten k\u00f6nnten ma\u00dfgeblich dazu beitragen, die Entwicklung von SAT-3247 als neuartige Behandlungsmethode f\u00fcr diese Erkrankung zu beschleunigen.\u201d<\/p>\n\n\n\n Die BASECAMP-Studie rekrutiert derzeit aktiv Teilnehmer, und Satellos plant, 25 Studienzentren in den USA, Europa, Gro\u00dfbritannien, Australien, Kanada und Serbien einzurichten.<\/strong> Mehr lesen: Wie nimmt mein Kind an klinischen Studien zu Duchenne teil?<\/a><\/p>\n\n\n\n \u201cBASECAMP konzentriert sich auf eine wichtige Phase bei Duchenne, in der die Muskelgesundheit und -funktion rapide nachlassen\u201d, sagte Wildon Farwell, MD, Chief Medical Officer von Satellos. \u201cDie Behandlungsm\u00f6glichkeiten f\u00fcr diese verheerende Krankheit sind nach wie vor begrenzt, und diese Studie wird einen neuen Ansatz zur potenziellen Steigerung der Muskelregeneration und damit zur Verbesserung der Funktion bei Kindern mit Duchenne untersuchen.\u201d<\/p>\n\n\n\n SAT-3247 ist ein patentiertes, oral einzunehmendes niedermolekulares Medikament, das von Satellos als neuartige Therapie zur Regeneration von Skelettmuskelgewebe entwickelt wird, das bei Duchenne-Muskeldystrophie und anderen degenerativen Erkrankungen oder Verletzungen verloren geht. Satellos treibt die Entwicklung von SAT-3247 als potenzielle Behandlung f\u00fcr Duchenne-Muskeldystrophie voran, unabh\u00e4ngig von Dystrophin und dem Exon-Mutationsstatus.<\/p>\n\n\n\nIn welchen L\u00e4ndern werden die klinischen Studien zu SAT-3247 beginnen?<\/h2>\n\n\n\n
Was ist SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n