{"id":5378,"date":"2025-12-17T22:22:32","date_gmt":"2025-12-17T19:22:32","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=5378"},"modified":"2025-12-17T22:33:23","modified_gmt":"2025-12-17T19:33:23","slug":"satellos-sat-3247-phase-2-basecamp-clinical-trial-nct07287189","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/satellos-sat-3247-phase-2-basecamp-clinical-trial-nct07287189\/","title":{"rendered":"Satellos gab den Start der Phase-2A-Studie (BASECAMP) mit SAT-3247 bei ambulanten Patienten mit Duchenne bekannt."},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Satellos gab den Beginn einer Phase-2A-Studie mit SAT-3247 (NCT07287189) bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie im Alter von 7 bis 10 Jahren bekannt. In dieser Studie werden zwei Dosierungen von SAT-3247 \u00fcber 12 Wochen in einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, intraw\u00f6chentlichen Behandlungsschema untersucht, um die optimale Dosis, Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und vorl\u00e4ufige Wirksamkeit zu bestimmen. <strong>Mehr erfahren<\/strong>: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/satellos-receives-fda-and-international-clearance-to-commence-pediatric-phase-2-testing-of-sat-3247-for-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Satellos erh\u00e4lt FDA und die internationale Zulassung f\u00fcr den Beginn der p\u00e4diatrischen Phase-2-Studie mit SAT-3247 zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie<\/a><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#what-is-sat-3247-phase-2-a-clinical-trial\">Was ist die klinische Phase-2A-Studie SAT-3247?<\/a><\/li><li><a href=\"#rag-18-sa-rna-early-phase-1-nct-07282652\">SAT-3247 Phase 2A \u2013 NCT07287189<\/a><\/li><li><a href=\"#how-to-participate-in-the-wve-n-531-clinical-trial\">Wie Sie an der klinischen Phase-2A-Studie SAT-3247 teilnehmen k\u00f6nnen<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-sat-3247-phase-2-a-clinical-trial\">Was ist die klinische Phase-2A-Studie SAT-3247?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dies ist eine globale Phase-2a-Studie mit SAT-3247 bei ambulanten DMD-Patienten im Alter von 7 bis 10 Jahren. In der Studie werden zwei Dosierungen von SAT-3247 in einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Wochentagsregime \u00fcber 12 Wochen untersucht, um die optimale Dosis, Sicherheit, Vertr\u00e4glichkeit und vorl\u00e4ufige Wirksamkeit zu bestimmen. Eine Dosierung von SAT-3247 und Placebo wird in den USA und Kanada untersucht; zwei Dosierungen von SAT-3247 und Placebo werden in Gro\u00dfbritannien, der EU, Serbien und Australien untersucht.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die weltweite Rekrutierung von bis zu 51 ambulanten DMD-Patienten im Alter von 7 bis 10 Jahren ist geplant. Die Randomisierung erfolgt stratifiziert nach der initialen Kortikosteroidtherapie und der vorherigen Begleitmedikation gegen DMD.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Jeder Teilnehmer erh\u00e4lt \u00fcber einen Zeitraum von 12 Wochen einmal t\u00e4glich entweder SAT-3247 oder ein entsprechendes Placebo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Teilnehmer werden innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Einnahme des Pr\u00fcfpr\u00e4parats zu Studienbeginn untersucht. Im Anschluss an die Untersuchungsphase absolvieren die Teilnehmer einen ersten Studienbesuch (Besuch 2), ein telefonisches Follow-up in Woche 1 sowie Besuche in Woche 4 (Besuch 3), Woche 8 (Besuch 4) und Woche 12 (Besuch 5).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"rag-18-sa-rna-early-phase-1-nct-07282652\">SAT-3247 Phase 2A \u2013 NCT07287189<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Studie zum Dosisvergleich und zur explorativen Wirksamkeit von oral verabreichtem SAT-3247 bei ambulanten DMD-Patienten.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><strong>Studienbeginn (tats\u00e4chlich)<\/strong><\/strong>: 2025-12-08<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Prim\u00e4rer Abschluss (gesch\u00e4tzt)<\/strong>: 2026-03-31<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Studienabschluss (gesch\u00e4tzt)<\/strong>: 2026-06-30<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Anzahl der Teilnehmer (gesch\u00e4tzt)<\/strong>: 51<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Studientyp<\/strong>: Interventionell<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Standort<\/strong>USA, Australien, Kanada, Serbien, Vereinigtes K\u00f6nigreich<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Studienberechtigte Altersgruppen<\/strong>: 7 bis 9 Jahre (Junge)<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wichtigste Ein- und Ausschlusskriterien. \u2013\u00a0<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT07287189\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">NCT07287189<\/a>\u00a0\u2013<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-to-participate-in-the-wve-n-531-clinical-trial\">Wie Sie an der klinischen Phase-2A-Studie SAT-3247 teilnehmen k\u00f6nnen<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Um an der klinischen Phase-2A-Studie SAT-3247 teilzunehmen, k\u00f6nnen Sie die unten stehenden Kontaktinformationen verwenden.\u00a0<strong>Mehr erfahren<\/strong>:\u00a0<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/how-to-participate-in-clinical-trials-for-duchenne\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wie kann ich an klinischen Studien zur Duchenne-Krankheit (DMD) teilnehmen?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Es werden Kontaktinformationen f\u00fcr Personen ver\u00f6ffentlicht, die Fragen zur Studienteilnahme beantworten k\u00f6nnen, sowie Informationen dar\u00fcber, wo die Studie durchgef\u00fchrt wird.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Mehr lesen<\/strong>:&nbsp;<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dmd-therapies\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Klinische Studien zu Duchenne (Liste aller Forschungsarbeiten)<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Satellos announced the commencement of a Phase 2A trial of SAT-3247 (NCT07287189) in ambulatory patients with Duchenne aged 7 to 10 years. 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