{"id":4900,"date":"2026-05-04T11:14:36","date_gmt":"2026-05-04T08:14:36","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=4900"},"modified":"2026-05-04T12:05:10","modified_gmt":"2026-05-04T09:05:10","slug":"becker-muscular-dystrophy-bmd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/becker-muscular-dystrophy-bmd\/","title":{"rendered":"Becker-Muskeldystrophie (BMD): Symptome, Ursachen, Behandlungen und Lebenserwartung"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist eine genetische neuromuskul\u00e4re Erkrankung, die durch fortschreitende Muskelschw\u00e4che aufgrund von Mutationen im Dystrophin-Gen gekennzeichnet ist.<\/strong> Die Becker-Muskeldystrophie (BMD), die oft zusammen mit Dystrophinmangel, X-chromosomal rezessiven Erkrankungen und progressiven Muskeldegenerationskrankheiten diskutiert wird, stellt im Vergleich zur Duchenne-Muskeldystrophie eine mildere, aber dennoch schwerwiegende Form der Dystrophinopathie dar. <strong>Das Verst\u00e4ndnis der Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist entscheidend f\u00fcr eine fr\u00fchzeitige Diagnose, eine optimierte Behandlung und verbesserte Langzeitergebnisse f\u00fcr Patienten und ihre Familien, die mit dieser Erkrankung konfrontiert sind.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#what-is-becker-muscular-dystrophy\">Was ist Becker-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#what-causes-becker-muscular-dystrophy\">Was verursacht die Becker-Muskeldystrophie?<\/a><ul><\/ul><\/li><li><a href=\"#is-becker-muscular-dystrophy-genetic\">Ist die Becker-Muskeldystrophie genetisch bedingt?<\/a><ul><\/ul><\/li><li><a href=\"#what-are-the-first-symptoms-of-becker-muscular-dystrophy\">Was sind die ersten Symptome der Becker-Muskeldystrophie?<\/a><ul><\/ul><\/li><li><a href=\"#how-does-becker-muscular-dystrophy-affect-the-brain\">Wie wirkt sich die Becker-Muskeldystrophie auf das Gehirn aus?<\/a><ul><li><a href=\"#\ud83e\udde0-brain-involvement-in-becker-muscular-dystrophy\">Beteiligung des Gehirns bei der Becker-Muskeldystrophie<\/a><\/li><li><a href=\"#\ud83e\uddec-role-of-dystrophin-isoforms-in-the-brain\">Die Rolle der Dystrophin-Isoformen im Gehirn<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#fa-qs-becker-muscular-dystrophy\">H\u00e4ufig gestellte Fragen: Becker-Muskeldystrophie<\/a><ul><li><a href=\"#faq-question-1777880625318\">In welchem Alter beginnt die Becker-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880662550\">Wie schnell schreitet die Becker-Muskeldystrophie voran?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880701446\">Wie wird die Becker-Muskeldystrophie diagnostiziert?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880764191\">Welche Tests best\u00e4tigen die Diagnose Becker-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880805320\">Kann man die Becker-Muskeldystrophie (BMD) durch Gentests diagnostizieren?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880891645\">Gibt es eine Heilung f\u00fcr die Becker-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880906870\">Wie wird die Becker-Muskeldystrophie behandelt?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880942211\">Welche Medikamente werden zur Behandlung der Becker-Muskeldystrophie (BMD) eingesetzt?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880975262\">Beeintr\u00e4chtigt die Becker-Muskeldystrophie das Herz?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777880980812\">Was ist Kardiomyopathie bei BMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881054394\">Wie hoch ist die Lebenserwartung bei einer Person mit BMD?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881065187\">K\u00f6nnen Menschen mit Becker-Muskeldystrophie ein normales Leben f\u00fchren?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881067435\">Wer ist gef\u00e4hrdet, an Becker-Muskeldystrophie zu erkranken?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881108015\">K\u00f6nnen auch Frauen an Becker-Muskeldystrophie erkranken?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881113217\">Worin besteht der Unterschied zwischen Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1777881201970\">Ist die Becker-Muskeldystrophie weniger schwerwiegend als die Duchenne-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#final-thoughts\">Abschlie\u00dfende Gedanken<\/a><\/li><li><a href=\"#academic-sources-and-references\">Akademische Quellen und Referenzen<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-is-becker-muscular-dystrophy\">Was ist Becker-Muskeldystrophie?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Becker-Muskeldystrophie ist eine Erbkrankheit, die vorwiegend die Skelett- und Herzmuskulatur betrifft.<\/strong> Sie wird durch Mutationen in dem Gen verursacht, das f\u00fcr die Produktion von Dystrophin verantwortlich ist, einem Protein, das f\u00fcr den Erhalt der Integrit\u00e4t der Muskelfasern unerl\u00e4sslich ist.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Im Gegensatz zur Duchenne-Muskeldystrophie, bei der Dystrophin nahezu fehlt, ist bei der Becker-Muskeldystrophie (BMD) Dystrophin teilweise funktionsf\u00e4hig.<\/strong> Dieser Unterschied erkl\u00e4rt, warum die Symptome typischerweise milder sind und erst sp\u00e4ter im Leben auftreten, oft w\u00e4hrend der Adoleszenz oder im fr\u00fchen Erwachsenenalter.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Patienten mit Becker-Muskeldystrophie (BMD) haben anfangs m\u00f6glicherweise Schwierigkeiten beim Laufen, Treppensteigen oder Heben von Gegenst\u00e4nden. Mit der Zeit schreitet die Muskelschw\u00e4che fort, insbesondere in H\u00fcfte, Oberschenkeln und Schultern.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-causes-becker-muscular-dystrophy\">Was verursacht die Becker-Muskeldystrophie?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Becker-Muskeldystrophie (BMD) wird durch Mutationen im DMD-Gen auf dem X-Chromosom verursacht. Dieses Gen kodiert f\u00fcr Dystrophin, das die Muskelzellmembranen w\u00e4hrend der Kontraktion stabilisiert.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"key-mechanisms\">Schl\u00fcsselmechanismen:<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Genmutation \u2192 abnormes Dystrophin<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Muskelfasersch\u00e4digung \u2192 Degeneration<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Zunehmende Schw\u00e4che \u2192 Funktionsverlust<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Da die Becker-Muskeldystrophie (BMD) einem X-chromosomal-rezessiven Erbgang folgt, sind vorwiegend M\u00e4nner betroffen, w\u00e4hrend Frauen typischerweise Tr\u00e4gerinnen sind.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dystrophin-gene\/\" data-type=\"post\" data-id=\"3785\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Dystrophin-Gen<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"is-becker-muscular-dystrophy-genetic\">Ist die Becker-Muskeldystrophie genetisch bedingt?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ja \u2013 die Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist eine Erbkrankheit. Die Mutation wird von den Tr\u00e4germ\u00fcttern an ihre Kinder weitergegeben.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"inheritance-pattern\">Vererbungsmuster:<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>M\u00e4nner (XY): betroffen, wenn sie das mutierte Gen erben<\/li>\n\n\n\n<li>Frauen (XX): meist \u00dcbertr\u00e4gerinnen, manchmal leichte Symptome<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Familien mit einer Vorgeschichte von Becker-Muskeldystrophie (BMD) wird eine genetische Beratung dringend empfohlen. Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/genetic-counseling-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Genetische Beratung bei Duchenne<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"what-are-the-first-symptoms-of-becker-muscular-dystrophy\">Was sind die ersten Symptome der Becker-Muskeldystrophie?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Fr\u00fche Anzeichen einer Becker-Muskeldystrophie (BMD) k\u00f6nnen subtil sein und bleiben oft unbemerkt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"common-early-symptoms\">H\u00e4ufige fr\u00fche Symptome:<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Muskelschw\u00e4che in Beinen und Becken<\/li>\n\n\n\n<li>H\u00e4ufige St\u00fcrze<\/li>\n\n\n\n<li>Schwierigkeiten beim Laufen oder Treppensteigen<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/enlarged-calf-muscles-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"7726\" rel=\"noreferrer noopener\">Vergr\u00f6\u00dferte Wadenmuskulatur<\/a> (Pseudohypertrophie)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Verlauf der Becker-Muskeldystrophie (BMD) werden die Symptome deutlicher und k\u00f6nnen M\u00fcdigkeit und verminderte Ausdauer umfassen.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-does-becker-muscular-dystrophy-affect-the-brain\">Wie wirkt sich die Becker-Muskeldystrophie auf das Gehirn aus?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Obwohl die Becker-Muskeldystrophie klassischerweise durch ihre Auswirkungen auf die Skelett- und Herzmuskulatur definiert wird, wird das Dystrophin-Protein auch im zentralen Nervensystem exprimiert. <strong>Dies bedeutet, dass die Becker-Muskeldystrophie (BMD) neurologische und kognitive Auswirkungen haben kann, die jedoch in der Regel milder und variabler sind als bei der Duchenne-Muskeldystrophie.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"\ud83e\udde0-brain-involvement-in-becker-muscular-dystrophy\">Beteiligung des Gehirns bei der Becker-Muskeldystrophie<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Dystrophin spielt eine Rolle bei der Stabilisierung neuronaler Membranen und der Unterst\u00fctzung synaptischer Funktionen, insbesondere in Regionen wie dem Hippocampus und der Gro\u00dfhirnrinde.<\/strong> Wenn Dystrophin-Isoformen aufgrund von Mutationen im DMD-Gen mangelhaft vorhanden oder ver\u00e4ndert sind, k\u00f6nnen subtile neurokognitive Unterschiede auftreten.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Zu den beschriebenen neurologischen Merkmalen bei Becker-Muskeldystrophie (BMD) geh\u00f6ren:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Leichte kognitive Beeintr\u00e4chtigung<\/li>\n\n\n\n<li><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/learning-disabilities-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"7125\" rel=\"noreferrer noopener\">Lernschwierigkeiten<\/a> (insbesondere verbale und exekutive Funktionen)<\/li>\n\n\n\n<li>Aufmerksamkeitsdefizite\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr neurobehaviorale St\u00f6rungen (z. B. ADHS, <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/stress-and-anxiety-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" data-type=\"post\" data-id=\"7177\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Angst<\/a>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass viele Menschen mit Becker-Muskeldystrophie (BMD) eine normale Intelligenz aufweisen und die Beteiligung des Gehirns stark von der jeweiligen Mutation und den betroffenen Isoformen abh\u00e4ngt. Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/psychological-support-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Psychologische Unterst\u00fctzung bei DMD<\/a><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"\ud83e\uddec-role-of-dystrophin-isoforms-in-the-brain\">Die Rolle der Dystrophin-Isoformen im Gehirn<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das DMD-Gen produziert \u00fcber alternative Promotoren mehrere Dystrophin-Isoformen. Jede Isoform weist ein spezifisches Expressionsmuster im Gehirn auf und tr\u00e4gt auf unterschiedliche Weise zur neuronalen Funktion bei.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"1-dp-427-p-full-length-dystrophin\">1. Dp427p (Dystrophin in voller L\u00e4nge)<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>wird vorwiegend in Neuronen exprimiert<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>Lokalisiert an Synapsen<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Entscheidend f\u00fcr die GABAerge Signal\u00fcbertragung und die synaptische Stabilit\u00e4t<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein Mangel an Dp427p kann zu Folgendem f\u00fchren:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Beeintr\u00e4chtigte inhibitorische Neurotransmission<\/li>\n\n\n\n<li>Lern- und Ged\u00e4chtnisschwierigkeiten<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"2-dp-260\">2. Dp260<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Wird prim\u00e4r in der Netzhaut exprimiert, ist aber auch f\u00fcr visuelle Verarbeitungsprozesse relevant.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Begrenzte direkte Beteiligung des Gehirns, aber m\u00f6glicherweise Einfluss auf die visuelle Kognition.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"3-dp-140\">3. Dp140<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Wird w\u00e4hrend der Gehirnentwicklung stark exprimiert<\/li>\n\n\n\n<li>Im Zusammenhang mit kognitiven Funktionen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein Mangel an Dp140 ist eng mit Folgendem verbunden:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Niedrigere IQ-Werte<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>Sprachverz\u00f6gerungen<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr neurologische Entwicklungsst\u00f6rungen<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"4-dp-116\">4. Dp116<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Wird haupts\u00e4chlich in Schwann-Zellen (peripheres Nervensystem) exprimiert<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>Minimale direkte Rolle bei der zentralen Hirnfunktion<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Kann indirekt die Nervenleitung und die sensorische Verarbeitung beeinflussen.<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"5-dp-71\">5. Dp71<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die am h\u00e4ufigsten vorkommende Dystrophin-Isoform im Gehirn<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Kommt in Astrozyten und Neuronen vor<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>Essentiell f\u00fcr die Zellsignalisierung, die Ionenhom\u00f6ostase und die Integrit\u00e4t der Blut-Hirn-Schranke.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dp71-Mangel ist mit Folgendem verbunden:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Kognitive Beeintr\u00e4chtigung<\/li>\n\n\n\n<li>Ver\u00e4nderte Gehirnarchitektur<\/li>\n\n\n\n<li>Neuroentwicklungsprobleme<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"6-dp-40\">6. Dp40<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Eine k\u00fcrzere Isoform, die von Dp71 abgeleitet ist<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Beteiligt an der synaptischen Organisation und neuronalen Plastizit\u00e4t<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein Mangel daran kann dazu beitragen:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Subtile kognitive und Verhaltens\u00e4nderungen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"\ud83e\udde9-clinical-implications\">Klinische Implikationen<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die neurologischen Auswirkungen der Becker-Muskeldystrophie (BMD) h\u00e4ngen davon ab, welche Dystrophin-Isoformen von der Mutation betroffen sind.<\/strong> Zum Beispiel:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Mutationen, die Dp140 und Dp71 betreffen, f\u00fchren mit gr\u00f6\u00dferer Wahrscheinlichkeit zu kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen.<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li>Mutationen, die auf muskelspezifische Isoformen beschr\u00e4nkt sind, k\u00f6nnten die Gehirnfunktion erhalten.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Genotyp-Ph\u00e4notyp-Korrelation ist entscheidend f\u00fcr die Vorhersage von Behandlungsergebnissen und die Steuerung der klinischen Behandlung.<\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"\ud83e\udde0-key-takeaway\">Wichtigste Erkenntnis<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Bei der Becker-Muskeldystrophie (BMD) handelt es sich nicht nur um eine Muskelerkrankung \u2013 sie kann auch die Gehirnfunktion durch isoformspezifische Dystrophin-Defizienzen beeinflussen.<\/strong> W\u00e4hrend die meisten Betroffenen nur leichte oder gar keine kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen aufweisen, liefert das Verst\u00e4ndnis der Rolle von Dp427p, Dp260, Dp140, Dp116, Dp71 und Dp40 wertvolle Einblicke in den umfassenderen systemischen Charakter der St\u00f6rung.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/isoform-deficiencies-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Isoformdefekte bei Duchenne<\/a><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"864\" height=\"1821\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic.jpg\" alt=\"Infografik zur Becker-Muskeldystrophie: Symptome, Ursachen und Behandlung\" class=\"wp-image-7815\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic.jpg 864w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-142x300.jpg 142w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-486x1024.jpg 486w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-768x1619.jpg 768w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-729x1536.jpg 729w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-6x12.jpg 6w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-199x420.jpg 199w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-150x316.jpg 150w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-300x632.jpg 300w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/becker-muscular-dystrophy-infographic-696x1467.jpg 696w\" sizes=\"auto, (max-width: 864px) 100vw, 864px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Eine umfassende visuelle Zusammenfassung der Becker-Muskeldystrophie (BMD), einschlie\u00dflich Symptomen, Ursachen, Diagnose und Behandlungsstrategien.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"fa-qs-becker-muscular-dystrophy\">H\u00e4ufig gestellte Fragen: Becker-Muskeldystrophie<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1777880625318\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">In welchem Alter beginnt die Becker-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Symptome der Becker-Muskeldystrophie (BMD) treten typischerweise zwischen dem 10. und 20. Lebensjahr auf, wobei der Zeitpunkt des Ausbruchs jedoch stark variieren kann. Bei manchen Betroffenen wird die Diagnose erst im Erwachsenenalter gestellt.<\/p>\n<p>Der langsamere Verlauf der Becker-Muskeldystrophie (BMD) im Vergleich zur Duchenne-Muskeldystrophie erm\u00f6glicht es vielen Patienten, ihre Mobilit\u00e4t l\u00e4nger zu erhalten.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880662550\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie schnell schreitet die Becker-Muskeldystrophie voran?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Der Verlauf der Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist unterschiedlich. Manche Betroffene bleiben bis ins hohe Alter von 40 Jahren oder dar\u00fcber hinaus gehf\u00e4hig, w\u00e4hrend andere bereits fr\u00fcher Gehhilfen ben\u00f6tigen.<\/p>\n<p>Zu den Faktoren, die den Krankheitsverlauf beeinflussen, geh\u00f6ren:<\/p>\n<p>\u2022 Spezifische genetische Mutation<br \/>\u2022 Dystrophinproduktionsniveau<br \/>\u2022 Zugang zu fr\u00fchzeitiger Behandlung und Betreuung<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880701446\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie wird die Becker-Muskeldystrophie diagnostiziert?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Diagnose der Becker-Muskeldystrophie (BMD) umfasst eine Kombination aus klinischer Untersuchung und Labortests.<\/p>\n<p>Diagnosewerkzeuge:<\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/what-is-creatine-kinase-ck\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"2167\" rel=\"noreferrer noopener\">Kreatinkinase (CK) Bluttest<\/a><\/strong> (erh\u00f6hte Werte)<br \/><strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dmd-genetic-testing\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"2246\" rel=\"noreferrer noopener\">Gentests<\/a><\/strong> (best\u00e4tigt die DMD-Genmutation)<br \/><strong>Muskelbiopsie<\/strong> (analysiert den Dystrophinspiegel)<br \/><strong>Herzuntersuchungen<\/strong> (Kardiomyopathie erkennen)<\/p>\n<p>Eine fr\u00fchzeitige Diagnose der Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist f\u00fcr ein rechtzeitiges Eingreifen unerl\u00e4sslich.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880764191\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Welche Tests best\u00e4tigen die Diagnose Becker-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Best\u00e4tigungstests konzentrieren sich auf die Identifizierung von Dystrophin-Anomalien.<\/p>\n<p>Wichtigste Tests:<\/p>\n<p>\u2022 DNA-Sequenzierung des DMD-Gens<br \/>\u2022 Western-Blot-Analyse f\u00fcr Dystrophin<br \/>\u2022 MRT zur Beurteilung von Muskeldegenerationsmustern<\/p>\n<p>Diese Tests liefern einen eindeutigen Beweis f\u00fcr die Becker-Muskeldystrophie (BMD).<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880805320\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Kann man die Becker-Muskeldystrophie (BMD) durch Gentests diagnostizieren?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ja, Gentests gelten als Goldstandard f\u00fcr die Diagnose der Becker-Muskeldystrophie (BMD). Sie identifizieren Deletionen, Duplikationen oder Punktmutationen im DMD-Gen.<\/p>\n<p>Auch weibliche Verwandte k\u00f6nnen einen Tr\u00e4gertest erhalten.<\/p>\n<p>Mehr lesen: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/duchenne-carriers\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"6276\" rel=\"noreferrer noopener\">Wie sich DMD auf M\u00e4dchen und Frauen auswirkt<\/a><\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880891645\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Gibt es eine Heilung f\u00fcr die Becker-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Bislang gibt es keine Heilung f\u00fcr die Becker-Muskeldystrophie (BMD). Die laufende Forschung im Bereich der Gentherapie und der Exon-Skipping-Technologien ist jedoch vielversprechend.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880906870\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie wird die Becker-Muskeldystrophie behandelt?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Behandlung der Becker-Muskeldystrophie (BMD) konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verlangsamung des Krankheitsverlaufs.<\/p>\n<p>Behandlungsans\u00e4tze:<\/p>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/pros-and-cons-of-steroids-for-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"6244\" rel=\"noreferrer noopener\">Kortikosteroide<\/a><\/strong> zur Verbesserung der Muskelkraft<br \/><strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/physical-therapy-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"4582\" rel=\"noreferrer noopener\">Physiotherapie<\/a><\/strong> um die Mobilit\u00e4t aufrechtzuerhalten<br \/><strong>Herzmedikamente<\/strong> bei Herzkomplikationen<br \/><strong>Hilfsmittel<\/strong> (Zahnspangen, Rollst\u00fchle)<\/p>\n<p>Eine multidisziplin\u00e4re Betreuung verbessert die Lebensqualit\u00e4t deutlich.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880942211\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Welche Medikamente werden zur Behandlung der Becker-Muskeldystrophie (BMD) eingesetzt?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Zu den g\u00e4ngigen Medikamenten geh\u00f6ren:<\/p>\n<p>\u2022 ACE-Hemmer bei Kardiomyopathie<br \/>\u2022 Betablocker zur Verbesserung der Herzfunktion<br \/>\u2022 Kortikosteroide zur Muskelerhaltung<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880975262\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Beeintr\u00e4chtigt die Becker-Muskeldystrophie das Herz?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ja, Kardiomyopathie ist eine h\u00e4ufige Komplikation der Becker-Muskeldystrophie (BMD). Regelm\u00e4\u00dfige Herz\u00fcberwachung ist unerl\u00e4sslich. Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/heart-health-in-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Herzgesundheit bei Duchenne<\/a><\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777880980812\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Was ist Kardiomyopathie bei BMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Kardiomyopathie bezeichnet eine Schw\u00e4chung des Herzmuskels, die unbehandelt zu Herzinsuffizienz f\u00fchren kann.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881054394\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie hoch ist die Lebenserwartung bei einer Person mit BMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Lebenserwartung bei Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist sehr unterschiedlich. Viele Betroffene erreichen mit angemessener Pflege ein Alter zwischen 40 und 60 Jahren oder sogar l\u00e4nger.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881065187\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">K\u00f6nnen Menschen mit Becker-Muskeldystrophie ein normales Leben f\u00fchren?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Obwohl die Becker-Muskeldystrophie (BMD) Herausforderungen mit sich bringt, f\u00fchren viele Betroffene mit angemessener Behandlung und Unterst\u00fctzung ein produktives Leben.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881067435\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wer ist gef\u00e4hrdet, an Becker-Muskeldystrophie zu erkranken?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Zu den Risikofaktoren geh\u00f6ren:<\/p>\n<p>\u2022 Familiengeschichte<br \/>\u2022 Tr\u00e4germutter<br \/>\u2022 Genetische Mutation im DMD-Gen<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881108015\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">K\u00f6nnen auch Frauen an Becker-Muskeldystrophie erkranken?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ja, weibliche \u00dcbertr\u00e4gerinnen k\u00f6nnen leichte Symptome wie Muskelschw\u00e4che oder Herzprobleme aufweisen.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881113217\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Worin besteht der Unterschied zwischen Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"2000\" height=\"1143\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/dmd-vs-bmd.jpg\" class=\"alignright\" alt=\"Unterschiede zwischen DMD und BMD\" title=\"\">\n<p>Der entscheidende Unterschied liegt in der Dystrophinproduktion:<\/p>\n<p>\u2022 Duchenne: wenig oder kein Dystrophin<br \/>\u2022 Becker: teilweise funktionsf\u00e4higes Dystrophin<\/p>\n<p>Dies f\u00fchrt zu milderen Symptomen und einem langsameren Fortschreiten der Becker-Muskeldystrophie (BMD).<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1777881201970\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Ist die Becker-Muskeldystrophie weniger schwerwiegend als die Duchenne-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ja, die Becker-Muskeldystrophie (BMD) verl\u00e4uft im Allgemeinen weniger schwerwiegend, tritt sp\u00e4ter auf und hat eine l\u00e4ngere Lebenserwartung.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"final-thoughts\">Abschlie\u00dfende Gedanken<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Die Becker-Muskeldystrophie (BMD) ist eine fortschreitende, aber behandelbare genetische Erkrankung, die die Muskelkraft und die Herzgesundheit beeintr\u00e4chtigt.<\/strong> Eine fr\u00fchzeitige Diagnose und eine multidisziplin\u00e4re Betreuung verbessern die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualit\u00e4t. Fortschritte in der Genforschung geben weiterhin Hoffnung auf gezielte Therapien. <strong>Das Verst\u00e4ndnis von Symptomen, Risiken und Behandlungsoptionen st\u00e4rkt Patienten und ihre Familien. Regelm\u00e4\u00dfige Herz\u00fcberwachung ist weiterhin unerl\u00e4sslich f\u00fcr die langfristige Gesundheit.<\/strong> Personalisierte Behandlungspl\u00e4ne tragen dazu bei, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Aufkl\u00e4rung und Information sind entscheidend f\u00fcr ein rechtzeitiges Eingreifen. Unterst\u00fctzungsnetzwerke spielen im Alltag eine wichtige Rolle. <strong>Laufende Studien er\u00f6ffnen neue M\u00f6glichkeiten. Mit der richtigen Betreuung f\u00fchren viele Menschen ein aktives und erf\u00fclltes Leben.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<hr class=\"wp-block-separator has-alpha-channel-opacity\"\/>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"academic-sources-and-references\">Akademische Quellen und Referenzen<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Hoffman EP, Brown RH Jr, Kunkel LM. Dystrophin: Das Proteinprodukt des Duchenne-Muskeldystrophie-Locus. <a href=\"https:\/\/www.cell.com\/cell\/abstract\/0092-8674(87)90579-4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Zelle<\/a>. 1987;51(6):919\u2013928.<\/li>\n\n\n\n<li>Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, et al. Diagnose und Management der Duchenne-Muskeldystrophie, Teil 1: Diagnose sowie pharmakologische und psychosoziale Behandlung. <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/laneur\/article\/PIIS1474-4422(09)70271-6\/fulltext\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">The Lancet Neurology<\/a>. 2010;9(1):77\u201393.<\/li>\n\n\n\n<li>Bushby K, Finkel R, Birnkrant DJ, et al. Diagnose und Management der Duchenne-Muskeldystrophie, Teil 2: Implementierung einer multidisziplin\u00e4ren Versorgung. <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/laneur\/article\/PIIS1474-4422(09)70272-8\/abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">The Lancet Neurology<\/a>. 2010;9(2):177\u2013189.<\/li>\n\n\n\n<li>Emery AEH. Die Muskeldystrophien. <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lancet\/article\/PIIS0140673602078157\/abstract\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">The Lancet<\/a>. 2002;359(9307):687\u2013695.<\/li>\n\n\n\n<li>Nigro G, Comi LI, Politano L, Bain RJ. Inzidenz und Verlauf der Kardiomyopathie bei Duchenne-Muskeldystrophie. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/2312196\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Internationale Zeitschrift f\u00fcr Kardiologie<\/a>. 1990;26(3):271\u2013277.<\/li>\n\n\n\n<li>Chamova T, Guergueltcheva V, Raycheva M, et al. Zusammenhang zwischen dem Fehlen von Dp140 und kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen bei Dystrophinopathien. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/24265581\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Neurologie<\/a>. 2013;80(17):1596\u20131602.<\/li>\n\n\n\n<li>Bardoni A, Felisari G, Sironi M, et al. Der Verlust von Dp140-Regulationssequenzen ist mit kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen bei Dystrophinopathien verbunden. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10734267\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">The Lancet<\/a>. 1999;353(9152):897\u2013902.<\/li>\n\n\n\n<li>Pezzoni L, et al. Kognitives und neuropsychologisches Profil bei Becker-Muskeldystrophie. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/35367224\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Neuromuskul\u00e4re Erkrankungen<\/a>. 2023.<\/li>\n\n\n\n<li>Blake DJ, Weir A, Newey SE, Davies KE. Funktion und Genetik von Dystrophin und dystrophinverwandten Proteinen im Muskel. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11917091\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Physiologische \u00dcbersichten<\/a>. 2002;82(2):291\u2013329.<\/li>\n\n\n\n<li>Ervasti JM, Campbell KP. Eine Rolle f\u00fcr den Dystrophin-Glykoprotein-Komplex als transmembran\u00e4rer Linker zwischen Laminin und Aktin. <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC2119587\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Zeitschrift f\u00fcr Zellbiologie<\/a>. 1993;122(4):809\u2013823.<\/li>\n\n\n\n<li>Muntoni F, Torelli S, Ferlini A. Dystrophin und Mutationen: ein Gen, mehrere Proteine, mehrere Ph\u00e4notypen. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/14636778\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">The Lancet Neurology<\/a>. 2003;2(12):731\u2013740.<\/li>\n\n\n\n<li>Taylor PJ, Betts GA, Maroulis S, et al. Dystrophin-Genmutationsort und das Risiko kognitiver Beeintr\u00e4chtigungen. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20098710\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Neurologie<\/a>. 2010;74(13):1044\u20131050.<\/li>\n\n\n\n<li>Daoud F, Angeard N, Demerre B, et al. Kognitive und Verhaltensst\u00f6rungen bei Becker-Muskeldystrophie. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19602481\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Neuromuskul\u00e4re Erkrankungen<\/a>. 2009;19(6):383\u2013388.<\/li>\n\n\n\n<li>Le Rumeur E. Dystrophin und die beiden verwandten genetischen Erkrankungen, Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26295289\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Bosnische Zeitschrift f\u00fcr medizinische Grundlagenwissenschaften<\/a>. 2015;15(3):14\u201320.<\/li>\n\n\n\n<li>Koenig M, Beggs AH, Moyer M, et al. Die molekulare Grundlage der Duchenne-Muskeldystrophie im Vergleich zur Becker-Muskeldystrophie. <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC1683519\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Amerikanisches Journal f\u00fcr Humangenetik<\/a>. 1989;45(4):498\u2013506.<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Becker muscular dystrophy (BMD) is a genetic neuromuscular disorder characterized by progressive muscle weakness caused by mutations in the dystrophin gene. Often discussed alongside dystrophin deficiency, X-linked recessive disorders, and progressive muscle degeneration diseases, Becker muscular dystrophy (BMD) represents a milder but still serious form of dystrophinopathy compared to Duchenne muscular dystrophy. 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