{"id":4160,"date":"2025-07-22T10:27:29","date_gmt":"2025-07-22T07:27:29","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=4160"},"modified":"2025-07-22T10:40:36","modified_gmt":"2025-07-22T07:40:36","slug":"sarepta-therapeutics-announces-pause-of-elevidys-shipments-in-the-usa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/sarepta-therapeutics-announces-pause-of-elevidys-shipments-in-the-usa\/","title":{"rendered":"Sarepta Therapeutics gibt Unterbrechung der ELEVIDYS-Lieferungen in den USA bekannt"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Heute hat Sarepta Therapeutics die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) \u00fcber seine Entscheidung informiert, alle Lieferungen von ELEVIDYS (Delandistrogenmoxeparvovec) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie in den Vereinigten Staaten mit Wirkung zum Gesch\u00e4ftsschluss am Dienstag, 22. Juli 2025, freiwillig und vor\u00fcbergehend auszusetzen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Heute hat Sarepta Therapeutics die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) \u00fcber seine Entscheidung informiert, alle Lieferungen von ELEVIDYS (Delandistrogenmoxeparvovec) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie in den Vereinigten Staaten mit Wirkung zum Gesch\u00e4ftsschluss am Dienstag, 22. Juli 2025, freiwillig und vor\u00fcbergehend auszusetzen.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":4164,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[281],"tags":[33,65],"class_list":["post-4160","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-press-releases","tag-elevidys","tag-sarepta"],"subtitle":"Die Sicherheitsfrage rund um das Medikament Elevidys von Sarepta Therapeutics gegen Muskeldystrophie Duchenne erreichte am Freitag einen kritischen Punkt, als das Biotechnologieunternehmen die Forderung von FDA zur\u00fcckwies, s\u00e4mtliche Lieferungen der Gentherapie in den USA einzustellen. FDA widerrief am Freitag au\u00dferdem die Plattformbezeichnung f\u00fcr die virale Vektortechnologie von Sarepta.","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4160","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4160"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4160\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/4164"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4160"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4160"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4160"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}