Die einzige zugelassene Gentherapie f\u00fcr Duchenne-Muskeldystrophie, die FDA enth\u00e4lt, ist f\u00fcr Familien viel zu teuer. Familien k\u00f6nnen sich diesen unerschwinglichen Preis einfach nicht leisten. Hersteller sollten den Preis von DMD-Gentherapien \u00fcberdenken. Laut einer Ank\u00fcndigung von Genethon vom 23. Januar k\u00f6nnte die Zusammenarbeit mit Eukar\u00ffs den Preis von DMD-Gentherapien auf ein vern\u00fcnftiges Niveau senken.<\/p>\n\n\n\n
Heute haben Eukar\u00ffs, ein Biotechnologieunternehmen, das eine bahnbrechende Technologie entwickelt, die die Ertr\u00e4ge in der Bioproduktion drastisch steigert, und Genethon, ein Pionier und Marktf\u00fchrer in der Forschung und Entwicklung von Gentherapien f\u00fcr seltene Krankheiten, den Abschluss einer strategischen Vereinbarung bekannt gegeben. Die Zusammenarbeit nutzt Eukar\u00ffs\u2018 einzigartige C3P3-Technologie, eine neuartige Methode zur Expression von Messenger-RNA (mRNA) in S\u00e4ugetierzellen, um die Kosten f\u00fcr die Herstellung von Gentherapiemedikamenten zu senken.<\/p>\n\n\n\n
Mehr erfahren:<\/strong>\u00a0M\u00f6gliche neue Gentherapien f\u00fcr die Muskeldystrophie Duchenne<\/a><\/p>\n\n\n\n