Vater Joseph Jeon versucht, Geld f\u00fcr seine dreij\u00e4hrige Tochter zu sammeln, die an Muskeldystrophie Duchenne leidet, und das Bewusstsein f\u00fcr diese Krankheit zu sch\u00e4rfen, f\u00fcr die es in Korea keine endg\u00fcltige Heilung gibt. Das Thema ist im Land inzwischen in aller Munde.<\/p>\n\n\n\n
Die Geschichte von Joseph Jeon, der im vergangenen November 740 Kilometer von Busan nach Seoul lief, um Geld f\u00fcr die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie seiner Tochter Sarang zu sammeln, wurde zu einem hei\u00dfen Thema in den koreanischen Nachrichten.<\/p>\n\n\n\n
Laut einer im Korea Health Log ver\u00f6ffentlichten Meldung gibt es in Korea noch immer kein Medikament zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne. Die Familien wissen nicht viel \u00fcber die Elevidys-Gentherapie. Die Behandlungskosten sind jedoch sehr hoch und die Familien verfolgen die Situation mit Sorge.<\/p>\n\n\n\n
Sarangs Vater, Joseph Jeon, ist nicht der einzige, der diese Sorge hat. Eltern, die Mitglieder der koreanischen Vereinigung der Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne sind, sehen das genauso. Sie durchsuchen das Internet, um keine Neuigkeiten \u00fcber die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne zu verpassen, und sie klopfen an die T\u00fcren relevanter Pharmaunternehmen sowie ausl\u00e4ndischer Patientenvereinigungen f\u00fcr Muskeldystrophie Duchenne, um weitere Informationen zu erhalten.<\/p>\n\n\n\n
Mehr erfahren:<\/strong>\u00a0H\u00e4ufig gestellte Fragen zu Elevidys<\/a><\/p>\n\n\n\n