{"id":2123,"date":"2026-03-25T16:32:56","date_gmt":"2026-03-25T13:32:56","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=2123"},"modified":"2026-03-25T16:34:33","modified_gmt":"2026-03-25T13:34:33","slug":"differences-between-dmd-and-bmd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/differences-between-dmd-and-bmd\/","title":{"rendered":"Duchenne-Muskeldystrophie vs. Becker-Muskeldystrophie: Ein vollst\u00e4ndiger Vergleichsleitfaden"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und die Becker-Muskeldystrophie (BMD) sind beides genetische Erkrankungen, die die Muskeln betreffen und zu fortschreitender Schw\u00e4che und Muskelschwund f\u00fchren. Sie unterscheiden sich jedoch in mehreren wesentlichen Aspekten, darunter der Schweregrad der Symptome, das Erkrankungsalter und die zugrunde liegenden genetischen Ursachen. Trotz des gemeinsamen genetischen Ursprungs bestehen wesentliche Unterschiede zwischen den beiden Erkrankungen. <strong>Lasst uns die Unterschiede zwischen DMD und BMD entdecken.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#differences-between-duchenne-muscular-dystrophy-dmd-and-becker-muscular-dystrophy-bmd\">Unterschiede zwischen DMD und BMD<\/a><ul><li><a href=\"#genetic-cause\">Genetische Ursache<\/a><\/li><li><a href=\"#age-of-onset\">Erkrankungsalter<\/a><\/li><li><a href=\"#disease-progression\">Krankheitsverlauf<\/a><\/li><li><a href=\"#muscle-weakness\">Muskelschw\u00e4che<\/a><\/li><li><a href=\"#dystrophin-levels\">Dystrophin-Spiegel<\/a><\/li><li><a href=\"#cardiac-and-respiratory-involvement\">Herz- und Atemwegsbeteiligung<\/a><\/li><li><a href=\"#life-expectancy\">Lebenserwartung<\/a><\/li><li><a href=\"#diagnosis\">Diagnose<\/a><\/li><li><a href=\"#summary-of-differences\">Zusammenfassung der Unterschiede<\/a><\/li><\/ul><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/a><ul><li><a href=\"#faq-question-1770032126198\">Hat mein Sohn laut Gentest DMD oder BMD?<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"differences-between-duchenne-muscular-dystrophy-dmd-and-becker-muscular-dystrophy-bmd\">Unterschiede zwischen DMD und BMD<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"693\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-1024x693.jpg\" alt=\"Unterschiede zwischen Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie\" class=\"wp-image-2135\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-1024x693.jpg 1024w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-300x203.jpg 300w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-768x520.jpg 768w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-1536x1040.jpg 1536w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-18x12.jpg 18w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-620x420.jpg 620w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-150x102.jpg 150w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-696x471.jpg 696w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-1068x723.jpg 1068w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy-1920x1300.jpg 1920w, https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/human-muscle-anatomy.jpg 2000w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"genetic-cause\">Genetische Ursache<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"duchenne-muscular-dystrophy-dmd\">Muskeldystrophie Duchenne (DMD):<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Verursacht durch Mutationen im Dystrophin-Gen (befindet sich auf dem X-Chromosom).<\/li>\n\n\n\n<li>Diese Mutationen f\u00fchren zu einem v\u00f6lligen Fehlen von Dystrophin, einem Protein, das zur Aufrechterhaltung der Integrit\u00e4t der Muskelzellen beitr\u00e4gt.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"becker-muscular-dystrophy-bmd\">Becker-Muskeldystrophie (BMD):<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Wird ebenfalls durch Mutationen im Dystrophin-Gen verursacht. Diese Mutationen f\u00fchren jedoch typischerweise zu einem teilweise funktionsf\u00e4higen Dystrophin-Protein.<\/li>\n\n\n\n<li>Das bei BMD vorhandene Dystrophin ist oft k\u00fcrzer oder weniger wirksam, aber immer noch einigerma\u00dfen funktionsf\u00e4hig. <strong>Mehr erfahren:<\/strong> <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/becker-muscular-dystrophy-bmd\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Becker-Muskeldystrophie: Symptome, Ursachen und Heilmittel<\/a><\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"age-of-onset\">Erkrankungsalter<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Symptome treten typischerweise in der fr\u00fchen Kindheit auf, oft im Alter zwischen 2 und 5 Jahren.<\/li>\n\n\n\n<li>Zu den ersten Anzeichen k\u00f6nnen Schwierigkeiten beim Gehen, Laufen oder Treppensteigen geh\u00f6ren.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Symptome treten im Allgemeinen sp\u00e4ter als bei DMD auf, oft w\u00e4hrend der Pubert\u00e4t oder in den fr\u00fchen Zwanzigern.<\/li>\n\n\n\n<li>Der Beginn kann im Vergleich zu DMD allm\u00e4hlicher und subtiler sein.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"disease-progression\">Krankheitsverlauf<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd-1\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Der Krankheitsverlauf bei DMD ist schnell und schwerwiegend. Die meisten Kinder verlieren im Alter von 12 Jahren die F\u00e4higkeit zu gehen.<\/li>\n\n\n\n<li>Sie f\u00fchrt zu schweren Herz- und Atemwegskomplikationen, die die Lebenserwartung verk\u00fcrzen k\u00f6nnen; viele Betroffene erreichen ihre sp\u00e4ten Teenagerjahre oder ihre fr\u00fchen Zwanziger.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd-2\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>BMD schreitet langsamer voran als DMD.<\/li>\n\n\n\n<li>Betroffene k\u00f6nnen ihre Gehf\u00e4higkeit m\u00f6glicherweise noch im Alter von 30 oder 40 Jahren behalten, die Muskelschw\u00e4che ist jedoch im Allgemeinen weniger ausgepr\u00e4gt.<\/li>\n\n\n\n<li>Die Lebenserwartung ist oft normal oder ann\u00e4hernd normal, manche Menschen k\u00f6nnen jedoch sp\u00e4ter im Leben Herz- oder Atemprobleme entwickeln.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"muscle-weakness\">Muskelschw\u00e4che<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd-3\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Muskelschw\u00e4che bei DMD ist oft schwerwiegend und betrifft proximale Muskeln (die n\u00e4her zur K\u00f6rpermitte liegen), wie etwa die H\u00fcften, Oberschenkel und Schultern.<\/li>\n\n\n\n<li>Diese Schw\u00e4che f\u00fchrt zu einer schlechten K\u00f6rperhaltung, Schwierigkeiten beim Aufstehen und Schwierigkeiten beim Gehen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd-4\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Muskelschw\u00e4che bei BMD ist tendenziell weniger ausgepr\u00e4gt als bei DMD und schreitet langsamer voran.<\/li>\n\n\n\n<li>Es sind \u00e4hnliche Muskeln betroffen, der Grad der Schw\u00e4che ist jedoch normalerweise geringer.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"dystrophin-levels\">Dystrophin-Spiegel<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd-5\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>In der Muskulatur ist Dystrophin aufgrund eines v\u00f6lligen Mangels an diesem Protein nicht nachweisbar.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd-6\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Es ist etwas Dystrophin vorhanden, aber es ist defekt oder unzureichend. Die Menge und Funktionalit\u00e4t des Dystrophins bestimmen den Schweregrad der Erkrankung.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"cardiac-and-respiratory-involvement\">Herz- und Atemwegsbeteiligung<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Bei DMD treten h\u00e4ufig kardiale (Herz) und respiratorische (Lunge) Komplikationen auf, die mit zunehmendem Alter der betroffenen Person problematischer werden.<\/li>\n\n\n\n<li>Kardiomyopathie (Herzmuskelschw\u00e4che) und Atemversagen tragen h\u00e4ufig zum vorzeitigen Tod bei.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Auch Herzprobleme, insbesondere Kardiomyopathie, treten bei BMD auf, sie sind jedoch normalerweise weniger schwerwiegend und entwickeln sich sp\u00e4ter im Leben.<\/li>\n\n\n\n<li>Es k\u00f6nnen auch Atemprobleme auftreten, diese treten jedoch typischerweise sp\u00e4ter auf als bei DMD.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"life-expectancy\">Lebenserwartung<\/h3>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"dmd\">DMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Die Lebenserwartung liegt im Allgemeinen bei 20\u201330 Jahren. Viele Menschen sterben bereits Ende Teenager oder Anfang Zwanzig an Herz- oder Atemwegsproblemen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\" id=\"bmd\">BMD:<\/h4>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Aufgrund des langsameren Fortschreitens der Krankheit und der milderen Symptome ist die Lebenserwartung im Allgemeinen normal oder nahezu normal. Herz- und Atemprobleme k\u00f6nnen jedoch auch sp\u00e4ter im Leben zu Komplikationen f\u00fchren.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"diagnosis\">Diagnose<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Beide Erkrankungen k\u00f6nnen durch genetische Tests (die Mutationen im Dystrophin-Gen identifizieren) oder eine Muskelbiopsie (zur \u00dcberpr\u00fcfung des Dystrophin-Spiegels) diagnostiziert werden.<\/li>\n\n\n\n<li>Aufgrund des fr\u00fcheren Auftretens und der schwerwiegenderen Symptome wird DMD in der Regel fr\u00fcher diagnostiziert.<\/li>\n\n\n\n<li>Aufgrund der milderen und langsameren Progression kann die Diagnose einer Knochenmineraldichte (BMD) sp\u00e4ter erfolgen.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Jetzt ausprobieren:<\/strong> <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/duchenne-exon-deletion-tool\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">DMD oder BMD? Exon-Pr\u00fcftool<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\" id=\"summary-of-differences\">Zusammenfassung der Unterschiede<\/h3>\n\n\n\n<table id=\"tablepress-2\" class=\"tablepress tablepress-id-2\">\n<thead>\n<tr class=\"row-1\">\n\t<th class=\"column-1\">Besonderheit<\/th><th class=\"column-2\">Muskeldystrophie Duchenne (DMD)<\/th><th class=\"column-3\">Becker-Muskeldystrophie (BMD)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody class=\"row-striping row-hover\">\n<tr class=\"row-2\">\n\t<td class=\"column-1\">Ursache<\/td><td class=\"column-2\">Vollst\u00e4ndiges Fehlen von Dystrophin<\/td><td class=\"column-3\">Teilweises oder defektes Dystrophin<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-3\">\n\t<td class=\"column-1\">Beginn<\/td><td class=\"column-2\">2-5 Jahre<\/td><td class=\"column-3\">Jugend bis Anfang 20<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-4\">\n\t<td class=\"column-1\">Progression<\/td><td class=\"column-2\">Schnell und schwerwiegend<\/td><td class=\"column-3\">Langsamer und milder<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-5\">\n\t<td class=\"column-1\">Muskelschw\u00e4che<\/td><td class=\"column-2\">Schwerwiegend, betrifft proximale Muskeln<\/td><td class=\"column-3\">Milderer, langsamerer Verlauf<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-6\">\n\t<td class=\"column-1\">Dystrophinspiegel<\/td><td class=\"column-2\">Kein Dystrophin<\/td><td class=\"column-3\">Einige defekte Dystrophine vorhanden<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-7\">\n\t<td class=\"column-1\">Herz\/Atemwege<\/td><td class=\"column-2\">Fr\u00fche, schwere Komplikationen<\/td><td class=\"column-3\">Sp\u00e4tere, leichtere Komplikationen<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-8\">\n\t<td class=\"column-1\">Lebenserwartung<\/td><td class=\"column-2\">Verk\u00fcrzt (Anfang 20)<\/td><td class=\"column-3\">Normal oder nahezu normal<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Im Wesentlichen handelt es sich bei DMD um die schwerwiegendere Form mit fr\u00fcherem Beginn, w\u00e4hrend BMD milder ist und langsamer fortschreitet, was h\u00e4ufig eine l\u00e4ngere Lebenserwartung erm\u00f6glicht.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Mehr erfahren<\/strong>: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/duchenne-exon-deletion-tool\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Welche Exon-Skipping-Therapie ist f\u00fcr meinen Sohn die richtige?<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1770032126198\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Hat mein Sohn laut Gentest DMD oder BMD?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"696\" height=\"398\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2024\/12\/dmd-vs-bmd-1024x585.jpg\" class=\"alignright\" alt=\"Unterschiede zwischen DMD und BMD\" title=\"\">\n<p>Die Ergebnisse des Gentests zeigen an, welche Exons deletiert wurden. Anhand der DMD-Exonkarte l\u00e4sst sich feststellen, ob Ihr Sohn an DMD oder BMD leidet. Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/what-is-exon-deletion-in-duchenne-muscular-dystrophy-dmd\/\">Was ist Exon-Deletion bei der Muskeldystrophie Duchenne (DMD)? Was passiert als Folge der Exon-Deletion?<\/a><\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and Becker Muscular Dystrophy (BMD) are both genetic disorders that affect the muscles, causing progressive weakness and wasting, but they differ in several key aspects, including the severity of symptoms, the age of onset, and the underlying genetic causes. Despite sharing this common genetic origin, there are key differences between the [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":5528,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[67,66],"class_list":["post-2123","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-dmd","tag-becker-muscular-dystrophy","tag-duchenne-muscular-dystrophy"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2123","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2123"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2123\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/5528"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2123"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2123"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2123"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}