{"id":1455,"date":"2026-04-22T18:30:15","date_gmt":"2026-04-22T15:30:15","guid":{"rendered":"https:\/\/dmdwarrior.com\/?p=1455"},"modified":"2026-04-23T11:23:45","modified_gmt":"2026-04-23T08:23:45","slug":"does-my-child-have-duchenne-muscular-dystrophy-dmd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/does-my-child-have-duchenne-muscular-dystrophy-dmd\/","title":{"rendered":"Leidet mein Kind unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD)?"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Wenn Eltern sich die Frage stellen: \u201cHat mein Sohn DMD?\u201d<\/strong> Wenn sie beobachten, wie ihre kleinen S\u00f6hne mit erheblichen k\u00f6rperlichen Herausforderungen konfrontiert werden, werden sie h\u00e4ufig mit einem Wirbelsturm von Gef\u00fchlen konfrontiert.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-rank-math-toc-block\" id=\"rank-math-toc\"><h2>Inhaltsverzeichnis<\/h2><nav><ul><li><a href=\"#how-can-you-tell-if-your-son-has-dmd\">Wie kann man feststellen, ob der eigene Sohn an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) leidet?<\/a><\/li><li><a href=\"#symptoms-of-duchenne\">Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie<\/a><\/li><li><a href=\"#how-to-tell-if-your-child-has-dmd-at-the-earliest\">Wie k\u00f6nnen Sie fr\u00fchzeitig feststellen, ob Ihr Kind an DMD leidet?<\/a><\/li><li><a href=\"#steps-to-take\">Schritte<\/a><\/li><li><a href=\"#frequently-asked-questions\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/a><ul><li><a href=\"#faq-question-1766215810857\">Wie kann ich feststellen, ob mein Sohn DMD hat?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215871489\">Wann treten die ersten Anzeichen einer Duchenne-Muskeldystrophie auf?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215882224\">In welchem Alter treten die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215893426\">Was sind die fr\u00fchen Anzeichen einer Duchenne-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215918759\">Was sind die fr\u00fchen Warnzeichen einer Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215945883\">In welchem Alter wird Muskeldystrophie \u00fcblicherweise diagnostiziert?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215958152\">Kann ein Bluttest Muskeldystrophie nachweisen?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215970289\">Warum laufen Kinder mit DMD auf Zehenspitzen?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766215988394\">Welche Krankheit wird f\u00e4lschlicherweise f\u00fcr Muskeldystrophie gehalten?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216536012\">Warum erkranken Jungen am h\u00e4ufigsten an Duchenne-Muskeldystrophie?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216583907\">Wie wird DMD diagnostiziert?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216620485\">Wie sieht ein Kind mit Muskeldystrophie aus?<\/a><\/li><li><a href=\"#faq-question-1766216651926\">Warum haben Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gro\u00dfe Waden?<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese genetische St\u00f6rung manifestiert sich vor allem in der fr\u00fchen Kindheit, typischerweise vor dem f\u00fcnften Lebensjahr, wenn Jungen m\u00f6glicherweise Schwierigkeiten haben, einfache, aber wichtige Aufgaben zu bew\u00e4ltigen, wie z. B. das Aufstehen aus einer sitzenden Position, das Gehen ohne Hilfe oder das Treppensteigen, die ihren Altersgenossen so m\u00fchelos erscheinen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aufgrund der fortschreitenden Natur von DMD nimmt die Beweglichkeit vieler Kinder allm\u00e4hlich ab und sie sind aufgrund der mit der Zeit nachlassenden Muskelschw\u00e4che m\u00f6glicherweise schlie\u00dflich auf einen Rollstuhl angewiesen, um sich fortzubewegen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">\u00dcber die Mobilit\u00e4tsprobleme hinaus m\u00fcssen die Familien auch auf m\u00f6gliche Komplikationen im Zusammenhang mit der Herz- und Lungenfunktion achten. Diese Aspekte m\u00fcssen unbedingt im Auge behalten werden, da ein Dystrophinmangel \u2013 der bei DMD eine zentrale Rolle spielt \u2013 zu ernsthaften gesundheitlichen Problemen f\u00fchren kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Mit fortschreitenden Symptomen und zunehmenden Schwierigkeiten im Alltag dieser tapferen kleinen Krieger wird das Verst\u00e4ndnis dieser Erkrankung f\u00fcr Pflegekr\u00e4fte, die Unterst\u00fctzung und speziell auf die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne zugeschnittene Behandlungsm\u00f6glichkeiten suchen, von entscheidender Bedeutung.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-can-you-tell-if-your-son-has-dmd\">Wie kann man feststellen, ob der eigene Sohn an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) leidet?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Anzeichen einer Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zeigen sich oft subtil im fr\u00fchen Kindesalter, die Diagnose erfolgt im Durchschnitt im Alter von etwa vier Jahren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eltern und Betreuungspersonen bemerken m\u00f6glicherweise zun\u00e4chst Entwicklungsverz\u00f6gerungen, die sich in Schwierigkeiten beim Erreichen wichtiger Meilensteine wie etwa dem Aufrechten Sitzen, Gehen oder Sprechenlernen \u00e4u\u00dfern.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Verz\u00f6gerungen k\u00f6nnen verwirrend sein. Ein Kind, das beim Spielen M\u00fche hat, mit seinen Altersgenossen mitzuhalten, scheint sich vielleicht einfach langsamer zu entwickeln und keine Grunderkrankung zu haben.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine Sprachverz\u00f6gerung ist f\u00fcr Eltern h\u00e4ufig eines der ersten Anzeichen: Gespr\u00e4che, die anderen Kindern m\u00fchelos gelingen, werden m\u00fchsam und bruchst\u00fcckhaft.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Im Gegensatz dazu k\u00f6nnen bei der Becker-Muskeldystrophie (BMD), einer anderen Form der Muskeldystrophie, die zwar verwandt, aber weniger schwerwiegend als die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist, die Symptome erst sp\u00e4ter im Leben auftreten \u2013 manchmal erst in der Jugend oder sogar im Erwachsenenalter. &gt;&gt; Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/differences-between-dmd-and-bmd\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Was sind die Unterschiede zwischen DMD und BMD?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diese Variabilit\u00e4t unterstreicht die Wichtigkeit der Wachsamkeit seitens der medizinischen Fachkr\u00e4fte, einschlie\u00dflich Kinder\u00e4rzte und Krankenpfleger: Wenn sie besorgniserregende Anzeichen wie verz\u00f6gerte Grobmotorik (z. B. Laufen oder Springen), feinmotorische Schwierigkeiten (z. B. beim Zukn\u00f6pfen von Kleidung oder beim Benutzen von Besteck) oder sprachliche Probleme feststellen, ist es entscheidend, dass sie einen Test auf Kreatinkinase (CK)-Werte empfehlen \u2013 ein notwendiger Schritt hin zu einer rechtzeitigen Diagnose und einer auf die Bed\u00fcrfnisse jedes Kindes zugeschnittenen Interventionsstrategie.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"symptoms-of-duchenne\">Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die \u201eSymptome der Muskeldystrophie Duchenne\u201c manifestieren sich oft in der fr\u00fchen Kindheit und weisen ein ausgepr\u00e4gtes Muster auf, das bei Eltern und Betreuern Besorgnis hervorrufen kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein bemerkenswerter Hinweis ist das Gower-Man\u00f6ver, bei dem ein Kind versucht, vom Boden aufzustehen und dabei seine H\u00e4nde zur Unterst\u00fctzung an den Beinen hochzieht \u2013 ein klares Zeichen f\u00fcr geschw\u00e4chte proximale Muskeln.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wenn ein Kind mit 15 Monaten noch nicht laufen kann oder Schwierigkeiten mit grundlegenden motorischen F\u00e4higkeiten wie Laufen oder Treppensteigen zeigt, sind m\u00f6glicherweise weitere Untersuchungen erforderlich.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dar\u00fcber hinaus haben Kinder mit dieser St\u00f6rung aufgrund schwacher Nackenmuskeln h\u00e4ufig Probleme mit der Kopfkontrolle. Sie wirken beim Anheben des Kopfes m\u00f6glicherweise lethargisch oder zeigen dabei Anzeichen von Unbehagen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch die Sprachentwicklung kann hinter der von Gleichaltrigen zur\u00fcckbleiben \u2013 ein wichtiges Warnzeichen f\u00fcr Entwicklungsmeilensteine.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch k\u00f6rperliche Merkmale wie Pseudohypertrophie kommen h\u00e4ufig vor; die Waden k\u00f6nnen ungew\u00f6hnlich gro\u00df erscheinen, weil die Muskeln eher durch Fett und Bindegewebe als durch funktionelle Muskelfasern ersetzt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Gehmuster kann viel \u00fcber Mobilit\u00e4tsprobleme aussagen: Betroffene Kinder laufen m\u00f6glicherweise mit gespreizten Beinen oder auf den Zehenspitzen \u2013 was oft als Watscheln bezeichnet wird \u2013 um eine Muskelschw\u00e4che zu kompensieren.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Auch eine ausgepr\u00e4gte Hohlkreuzhaltung kommt h\u00e4ufig vor; die Brust dieser Kinder ist oft nach au\u00dfen geneigt, was auf eine mangelnde Rumpfstabilit\u00e4t und mangelnde Gleichgewichtseigenschaften hinweist, die mit der Entwicklung der Duchenne-Krankheit einhergehen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das fr\u00fchzeitige Erkennen dieser Symptome kann f\u00fcr die Einleitung geeigneter Behandlungsstrategien und Interventionen, die auf die Betroffenen dieser genetischen St\u00f6rung zugeschnitten sind, von entscheidender Bedeutung sein.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Erfahren Sie mehr: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/signs-of-duchenne-muscular-dystrophy\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Anzeichen der Duchenne-Muskeldystrophie<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"how-to-tell-if-your-child-has-dmd-at-the-earliest\">Wie k\u00f6nnen Sie fr\u00fchzeitig feststellen, ob Ihr Kind an DMD leidet?<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Eine M\u00f6glichkeit, um festzustellen, ob ein Kind an Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) leidet, ist ein Kreatinkinase-Test (CK-Test, Kreatinphosphokinase-Test oder CPK-Test). &gt;&gt; Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/what-is-creatine-kinase-ck\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Was ist Kreatinkinase (CK)? Was bedeutet eine hohe Kreatinkinase?<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ein erh\u00f6hter Kreatinkinasewert (CK) ist ein Zeichen daf\u00fcr, dass mit Ihrem Kind etwas nicht stimmt. Der Arzt muss den Krankheitsverlauf \u00fcberwachen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wenn die Kreatinkinase-Werte (CK) nicht sinken und schwanken, wird Ihr Arzt Sie zu einem Gentest auffordern. &gt;&gt; Weiterlesen: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dmd-genetic-testing\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Was Sie \u00fcber genetische Tests auf DMD wissen m\u00fcssen<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sie m\u00fcssen nicht warten, bis Ihr Kind \u00e4lter ist, um einen Kreatinkinasetest (CK) oder einen genetischen Test durchf\u00fchren zu lassen. Viele Gesundheitsdienstleister f\u00fchren diese Tests auf Ihren Wunsch hin durch.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"steps-to-take\">Schritte<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Konsultieren Sie einen Kinderarzt oder Neurologen:<\/strong> Wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen, der Ihr Kind untersuchen kann.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Genetische Tests und Muskelbiopsie:<\/strong> Zur Diagnose von DMD wird h\u00e4ufig ein genetischer Test (z. B. ein Bluttest auf Mutationen im Dystrophin-Gen) verwendet. In einigen F\u00e4llen kann auch eine Muskelbiopsie oder eine andere bildgebende Untersuchung durchgef\u00fchrt werden.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Ein fr\u00fchzeitiges Eingreifen ist entscheidend:<\/strong> Obwohl es f\u00fcr DMD keine Heilung gibt, k\u00f6nnen eine fr\u00fchzeitige Diagnose und Behandlung dabei helfen, die Symptome unter Kontrolle zu halten und die Lebensqualit\u00e4t zu verbessern.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">JETZT AUSPROBIEREN:&nbsp;<strong><a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/duchenne-exon-deletion-tool\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">DMD oder BMD? Exon-Pr\u00fcftool<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\" id=\"frequently-asked-questions\">H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n\n\n<div id=\"rank-math-faq\" class=\"rank-math-block\">\n<div class=\"rank-math-list\">\n<div id=\"faq-question-1766215810857\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie kann ich feststellen, ob mein Sohn DMD hat?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p><strong>Zu den fr\u00fchen Anzeichen von DMD geh\u00f6ren:<br \/><\/strong><br \/>\u2022 Zehenspitzengang \u2013 Kinder beginnen, auf ihren Zehenspitzen zu laufen.<br \/>\u2022 \u00fcberdurchschnittlich gro\u00dfe Wadenmuskeln.<br \/>\u2022 ein watschelnder Gang.<br \/>\u2022 Unf\u00e4higkeit zu rennen oder Treppen zu steigen.<br \/>\u2022 eine ungew\u00f6hnliche Art, vom Boden aufzustehen, das sogenannte Gowers-Zeichen.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215871489\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wann treten die ersten Anzeichen einer Duchenne-Muskeldystrophie auf?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) treten in der Regel zwischen dem 2. und 4. Lebensjahr auf. Sie k\u00f6nnen bereits im S\u00e4uglingsalter beginnen, werden aber m\u00f6glicherweise erst sp\u00e4ter in der Kindheit bemerkt.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215882224\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">In welchem Alter treten die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) beginnen in der Regel vor dem 5. Lebensjahr. Die Symptome der Becker-Muskeldystrophie (BMD) treten meist sp\u00e4ter auf, mitunter sogar im Erwachsenenalter. Zuerst zeigen sich Schw\u00e4chen in den Oberschenkeln und Oberarmen.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215893426\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Was sind die fr\u00fchen Anzeichen einer Duchenne-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ein Vorschulkind mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) wirkt m\u00f6glicherweise ungeschickt und f\u00e4llt h\u00e4ufig hin. Eltern bemerken unter Umst\u00e4nden auch, dass betroffene Jungen Schwierigkeiten beim Treppensteigen, Aufstehen vom Boden oder Laufen haben.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215918759\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Was sind die fr\u00fchen Warnzeichen einer Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p><strong>Symptome der Muskeldystrophie:<br \/><\/strong><br \/>\u2022 Ungeschicklichkeit.<br \/>\u2022 Probleme beim Treppensteigen.<br \/>\u2022 Schwierigkeiten beim Springen oder H\u00fcpfen.<br \/>\u2022 H\u00e4ufiges Stolpern oder St\u00fcrzen.<br \/>\u2022 Auf Zehenspitzen gehen.<br \/>\u2022 Beinschmerzen.<br \/>\u2022 Schw\u00e4che im Gesicht, in der Schulter und in den Armen.<br \/>\u2022 Unf\u00e4higkeit, die Augen zu \u00f6ffnen oder zu schlie\u00dfen.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215945883\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">In welchem Alter wird Muskeldystrophie \u00fcblicherweise diagnostiziert?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Muskeldystrophie wird \u00fcblicherweise bei Kindern im Alter zwischen 3 und 6 Jahren diagnostiziert.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215958152\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Kann ein Bluttest Muskeldystrophie nachweisen?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ein Arzt kann eine Blutuntersuchung anordnen, die erh\u00f6hte Werte der Kreatinkinase nachweist. Dieses Enzym wird ins Blut freigesetzt, wenn Muskelfasern degenerieren. Erh\u00f6hte Kreatinkinasewerte deuten darauf hin, dass der Muskel aufgrund eines abnormalen Prozesses, wie beispielsweise Muskeldystrophie oder einer entz\u00fcndlichen Muskelerkrankung, abgebaut wird. Mehr erfahren: <a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dmd-genetic-testing\/\" target=\"_blank\" data-type=\"post\" data-id=\"2246\" rel=\"noreferrer noopener\">DMD-Gentest<\/a><\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215970289\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Warum laufen Kinder mit DMD auf Zehenspitzen?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Zehenspitzengang soll Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die eine Muskelschw\u00e4che in den Beinen haben, helfen, das Gleichgewicht zu halten. Eine Schw\u00e4che der Rumpfmuskulatur kann bei Kindern mit DMD auch zu einem ungleichm\u00e4\u00dfigen Gangbild f\u00fchren, bei dem sich eine K\u00f6rperh\u00e4lfte anders bewegt als die andere.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766215988394\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Welche Krankheit wird f\u00e4lschlicherweise f\u00fcr Muskeldystrophie gehalten?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Polymyositis wird manchmal mit Muskeldystrophie verwechselt, daher ist eine sorgf\u00e4ltige Diagnose wichtig.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216536012\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Warum erkranken Jungen am h\u00e4ufigsten an Duchenne-Muskeldystrophie?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"696\" height=\"398\" src=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Genetic-Causes-DMD-1024x585.jpg\" class=\"alignright\" alt=\"Ursachen und Vererbung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)\" title=\"\">\n<p>DMD betrifft in der Regel Jungen, da das Dystrophin-Gen auf dem X-Chromosom liegt. Chromosomen sind die Zellbestandteile, die die Gene enthalten. Jungen haben nur ein X-Chromosom.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216583907\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie wird DMD diagnostiziert?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Laboruntersuchungen: Es k\u00f6nnen Tests durchgef\u00fchrt werden, um Muskelenzyme sowie weitere Hinweise auf die Diagnose zu untersuchen. Biopsie: Muskel- und Nervenzellen werden mikroskopisch untersucht. Gentest: Dabei werden einzelne Gene untersucht, um nach Anomalien zu suchen, die bekannterma\u00dfen die Duchenne-Muskeldystrophie verursachen.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216620485\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Wie sieht ein Kind mit Muskeldystrophie aus?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Sie wirken m\u00f6glicherweise ungeschickt und st\u00fcrzen h\u00e4ufig, und ihre Waden k\u00f6nnen vergr\u00f6\u00dfert oder \u00fcberentwickelt erscheinen (sogenannte Pseudohypertrophie, bei der die Wadenmuskulatur durch Fett- und Narbengewebe ersetzt wird). Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine Erkrankung, die sehr langsam fortschreitet. Die ersten Symptome sind oft unauff\u00e4llig.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<div id=\"faq-question-1766216651926\" class=\"rank-math-list-item\">\n<h3 class=\"rank-math-question\">Warum haben Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gro\u00dfe Waden?<\/h3>\n<div class=\"rank-math-answer\">\n\n<p>Ein neunj\u00e4hriger Junge mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zeigt die charakteristische Wadenmuskelhypertrophie. Bereits in Duchennes Monographie wurde die Muskelhypertrophie bei DMD und BMD auf die Ablagerung von Fett- und Bindegewebe zur\u00fcckgef\u00fchrt, was zur Bezeichnung \u201epseudohypertrophische Muskell\u00e4hmung\u201c f\u00fchrte.<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wenn Sie besorgt sind, sollten Sie unbedingt mit einem Arzt sprechen, der Sie durch die Tests und die n\u00e4chsten Schritte f\u00fcr die Gesundheit Ihres Kindes f\u00fchren kann.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Mehr lesen<\/strong>:&nbsp;<a href=\"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/dmd-therapies\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Klinische Studien zu Duchenne (Liste aller Forschungsarbeiten)<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>When parents ponder the question, \u201cDoes my son have DMD?\u201d they often find themselves grappling with a whirlwind of emotions as they observe their young boys facing significant physical challenges. This genetic disorder manifests primarily in early childhood, typically before the age of five, when boys may struggle to perform simple yet critical tasks such [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2490,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[67,68,66,69],"class_list":["post-1455","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-dmd","tag-becker-muscular-dystrophy","tag-creatine-kinase","tag-duchenne-muscular-dystrophy","tag-genetic-testing"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1455","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1455"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1455\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2490"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1455"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1455"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/dmdwarrior.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1455"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}