تجربة إليفيديس إكسبيديشن المرحلة الثالثة السريرية

التسجيل بالدعوةتدخليالعلاج الجيني

العمر: 2 سنة فما فوق
المرحلة: تدخلي
الراعي: Sarepta Therapeutics
المنهج العلاجي: العلاج الجيني
متطلبات المتغير: والغرض من هذه الدراسة هو توفير دراسة سريرية واحدة مع نهج موحد لمراقبة السلامة والفعالية على المدى الطويل لدى المشاركين الذين تلقوا Elevidys في دراسة سريرية سابقة. لن يتم إعطاء أي دواء للدراسة كجزء من هذه الدراسة.
الجنس المؤهل: ذكر
المشي: قادر وغير قادر على المشي
بدء الدراسة (فعلي): 2023-09-27
الإكمال الأولي (متوقع): 2033-10-31
إكمال الدراسة (متوقع): 2033-10-31
التسجيل (متوقع): 400
البلدان: الولايات المتحدةبلجيكاألمانياهونغ كونغ الصينية (منطقة إدارية خاصة)إيطاليااليابانإسبانياتايوانالمملكة المتحدة

تلقى delandistrogene moxeparvovec لعلاج الحثل العضلي الدوشيني في دراسة سريرية سابقة.
لديه (أ) أحد الوالدين أو مقدم الرعاية القانوني أو يبلغ من العمر ≥18 عامًا وقادرًا على فهم جدول الزيارات الدراسية والامتثال له وجميع متطلبات البروتوكول الأخرى.

غير قابل للتطبيق

NCT ID

هذه المعلومات مقدمة لأغراض تعليمية فقط. استشر الباحثين دائماً قبل اتخاذ قرارات طبية.

متطلبات ومعايير الدراسة