العودة إلى جميع التجارب

ELEVATE-LTE: تجربة دوشين السريرية طويلة الأمد ENTR-601-44 وENTR-601-45

لم يبدأ التجنيد بعدالمرحلة 2تخطي الإكسون

نظرة عامة على الدراسة

العمر: 4-20 سنة
المرحلة: المرحلة 2
الراعي: Entrada Therapeutics
المنهج العلاجي: تخطي الإكسون
متطلبات المتغير: أكمل المشارك الدراسة السريرية ENTR-601-44-201 أو ENTR-601-45-201.
الجنس المؤهل: ذكر
المشي: قادر على المشي
بدء الدراسة (فعلي): 2026-08
الإكمال الأولي (متوقع): 2032-03
إكمال الدراسة (متوقع): 2032-03
التسجيل (متوقع): 80
البلدان: بلجيكاإيطالياهولنداإسبانياالمملكة المتحدة

استخدام الستيرويدات

لم يُقدَّم بعد

معايير الإدراج

الاستعداد والقدرة على تقديم الموافقة (إذا كان في سن الرشد) أو الموافقة (إذا كان قاصرًا)
يجب على الذكور الذين ينشطون جنسيًا مع شريكة ذات قدرة على الإنجاب أن يوافقوا على استخدام الواقي الذكري أثناء الجماع

معايير الاستبعاد

أي تغيير في معايير الأهلية لدراسة الوالدين المعمول بها، بما في ذلك أحداث السلامة أثناء دراسة الوالدين، والتي يرى الباحث بالتشاور مع المراقب الطبي و/أو من ينوب عنه الراعي، يحول دون الاستخدام الآمن لدواء الدراسة
لدى المشارك حالة أو ظرف من وجهة نظر الباحث يضع الموضوع في خطر كبير بسبب سوء الامتثال للعلاج أو عدم إكمال الدراسة

معلومات الاتصال

يوفر هذا القسم تفاصيل الاتصال بالأشخاص الذين يمكنهم الإجابة على الأسئلة حول الانضمام إلى هذه الدراسة

لم يُقدَّم بعد

سجل التجارب السريرية

NCT ID

اعرف المزيد

هذه المعلومات مقدمة لأغراض تعليمية فقط. استشر الباحثين دائماً قبل اتخاذ قرارات طبية.